24 SAATLİK İDRAR TAŞ RİSK ANALİZİ

Yirmi dört saatlik idrar taş risk analizi, gün boyunca atılan idrardaki bazı maddeleri ve toplam hacmi ölçerek yeni taş oluşumuna katkıda bulunan etkenleri araştırır. Taşın kendisinin kimyasal analiziyle aynı değildir; iki inceleme birbirini tamamlar. Tekrarlayan veya yüksek riskli taş hastalarında ayrıntılı metabolik değerlendirme, kişiye yönelik korunma planını destekler.

Toplama kişinin olağan sağlık durumunda, alışılmış beslenme ve sıvı tüketimiyle yapılmalıdır. Sonucu daha iyi göstermek için o gün özellikle çok su içmek veya beslenmeyi değiştirmek değerlendirmeyi yanıltabilir. Akut taş atağı geçtikten sonra uygun zaman seçilir. Laboratuvarlar farklı koruyucu ve işlem yöntemleri kullandığından hastaya verilen şişe ve talimatlar esas alınır.

Genel ilke başlangıçta mesaneyi boşaltıp bu idrarı toplamamak, ardından belirtilen yirmi dört saat boyunca çıkan bütün idrarı biriktirmektir. Ertesi gün bitiş saatindeki son idrar toplama kabına eklenir. Başlangıç ve bitiş tarihleri yazılır. Bir bölümün unutulması veya dökülmesi saklanmamalı; eksik örneğin gönderilmesi yerine laboratuvarla yeniden toplama planı görüşülmelidir.

Bazı merkezler ayrı günler için farklı şişeler verir; bunlardan biri asitli koruyucu içerebilir. Şişedeki sıvı dökülmez veya kap yıkanmaz. İdrar doğrudan koruyuculu kaba yapılmaz; verilen güvenli aktarma talimatı izlenir. Şişe dik, kapalı ve çocuklarla hayvanlardan uzak tutulur. Saklama ve teslim koşulları, hangi analizin istendiğine göre önceden öğrenilir.

Panelde hacim, asitlik, kalsiyum, oksalat, ürik asit, sitrat, sodyum ve kreatinin gibi ölçümler yer alabilir. Her kişinin aynı ek testlere ihtiyacı yoktur. Bazı kılavuzlar bir veya daha fazla, bazıları iki ardışık toplama önerir; sayı klinik amaç ve yerel plana göre belirlenir. Tedavi sonrasında tekrar ölçüm yararın değerlendirilmesine yardım eder.

Sitrat idrarda kalsiyum tuzlarının kristalleşmesini engelleyen maddelerden biridir; düşük sonuç taş riskiyle ilişkili olabilir. Bununla birlikte tek bir düşük veya yüksek değer, kendi başına ilaç başlama kararı değildir. Sonuç raporunun birimi ve laboratuvar aralığı, örneğin doğru toplanıp toplanmadığı ve diğer bulgularla birlikte ele alınır. Bulgular hekimle görüşülür.