İçeriğe geç
Madde metnine geç
TIBBİ İŞLEM / TEDAVİ YÖNTEMİ

İMPLANTE EDİLEBİLİR DÖNGÜ KAYDEDİCİ

ÖZET

İmplante edilebilir döngü kaydedici, göğüs derisinin altına yerleştirilen küçük bir kalp ritim monitörüdür. Kalbin elektriksel ritmini uzun süre izleyerek belirli olayları kaydeder. Bazı kayıtlar otomatik oluşur; bazıları hasta tarafından belirtiler sırasında işaretlenebilir. Bu cihaz kalp pili değildir, yavaş kalbi hızlandırmaz ve tehlikeli ritme şok vermez. Görevi tedavi etmek değil, tanıya yardımcı olmaktır.

Özellikle seyrek tekrarlayan ve nedeni ilk incelemelerde bulunamayan bayılmalarda yararlı olabilir. Avrupa senkop kılavuzu, yüksek risk bulgusu olmayan ve cihazın kullanım ömrü içinde yeniden olay yaşaması beklenen seçilmiş hastalarda erken değerlendirmeyi destekler. Yüksek riskli kişide ise acil ve kapsamlı değerlendirme önce gelir; kaydedici, gerekli kalp pili veya defibrilatörün yerine konulmaz.

İnme sonrasında gizli atriyal fibrilasyon araştırılması başka bir kullanım alanıdır. PER DIEM çalışmasında bir yıllık implante izlem, bir aylık dışarıdan izleme göre daha çok atriyal fibrilasyon veya flutter yakalamıştır. Bunun anlamı daha uzun izlemin tanısal olasılığı artırabilmesidir. Her hastada yeni bir inmenin önlendiği veya herkesin implante cihaza ihtiyaç duyduğu sonucu çıkarılamaz.

Cihazın işaretlediği bir ritim, uzman değerlendirmesi olmadan kesin tanı kabul edilmemelidir. Avrupa atriyal fibrilasyon kılavuzu, kayıtların yetkin bir sağlık profesyoneli tarafından doğrulanmasını ister. Özellikle belirti vermeyen kısa ritim olaylarında tedavi kararı, olayın özellikleri ile kişinin inme ve kanama riskleri birlikte değerlendirilerek verilir. Otomatik etiket tek başına ilaç başlatma gerekçesi değildir.

Yerleştirme sonrasında yara bakımı önemlidir. Artan ağrı, kızarıklık, sıcaklık, şişlik, akıntı, ateş veya yaranın yeniden açılması değerlendirilmelidir. Kapatma yöntemi değişebileceğinden başka bir hastanın pansuman süresi aynen uygulanmamalıdır. Bölgenin kaşınması veya yapıştırıcının çekilmesi iyileşmeyi bozabilir. Taburculukta verilen yazılı bakım planı, sorun olduğunda aranacak ekip bilgisiyle birlikte saklanmalıdır.

Uzaktan veri aktarımı, her saniye bir sağlık çalışanının sizi izlediği anlamına gelmez. Belirti işaretleyicisini veya telefon uygulamasını nasıl kullanacağınızı ve hangi durumda ekibi arayacağınızı öğrenin. Bayılma, yeni ciddi yakınma ya da acil durum varsa kaydın incelenmesini beklemeyin. Cihaz yalnız bilgi toplar; tıbbi yardım gereksinimini ortadan kaldırmaz.

Kaynaklar:[1][2][3][4][5]
ANAHTAR KELİMELER
  • döngü kaydedici
  • ILR
  • implante kardiyak monitör
  • senkop
  • ritim izlemi
  • PER DIEM
Son güncelleme tarihi:

GENEL OKUYUCU

GENEL OKUYUCU İÇİN KAYIT SİSTEMİ

Cihazın otomatik kaydı ile hastanın belirti işaretlemesi birbirini tamamlar. Kullanılacak uygulama veya el cihazı, takılan modele ve izlem amacına göre değişir. Kayıt göndermek acil yardım istemekle aynı değildir.

Kaynaklar:[1]

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM

AYIRICI TANI

OTOMATİK ETİKET VE KESİN TANI

Cihazın AF olarak sınıfladığı kayıtlar klinisyen tarafından gözden geçirilmelidir. Subklinik AF ile klinik AF aynı kanıt tabanına sahip değildir; antikoagülasyon kararı yalnız otomatik bildirime dayandırılmaz.

Kaynaklar:[4]

TANISAL YAKLAŞIM

SENKOPTA UYGUNLUK

Tekrarlayan açıklanamayan bayılma, olayın tekrar olasılığı ve risk sınıflaması birlikte değerlendirilir. Yüksek riskli hastada kapsamlı inceleme yapılmalı; mevcut pil veya ICD endikasyonu yalnız kayıt amacıyla geciktirilmemelidir.

Kaynaklar:[2]

TEDAVİ

PER DIEM ARAŞTIRMASINI YORUMLAMA

300 hastanın yer aldığı randomize araştırmada 12 ay implante izlem ile 30 gün dışarıdan izlem karşılaştırıldı. En az iki dakika süren AF/flutter saptama oranları %15,3 ve %4,7 idi. Bu çalışma saptamayı artırdı; kesin inme önleme üstünlüğünü göstermedi.

Kaynaklar:[3]

İZLEM VE ÖNERİLER

MODEL VE YAZILIM GÜVENLİĞİ

FDA’nın Ağustos 2026 LUX-Dx ailesi düzeltmesi, belirli LATITUDE Clarity sunucu ayarlarında AF yükü uyarısının gecikebilmesiyle ilgilidir. Kayıt ve veri aktarımı sürer; implante cihaz değişimi önerilmez. Ekip güncel model ve yazılım duyurularını izlemelidir.

Kaynaklar:[6]

YARA VE KİŞİSEL BAKIM

Pansuman ve duş planı kullanılan kapatma yöntemine göre uygulanır. Yapıştırıcı çekilmemeli ve yara kaşınmamalıdır. Artan ağrı, akıntı, kızarıklık, ısı artışı veya yara açılması için ekiple görüşülmelidir.

Kaynaklar:[5]

ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ

ACİL BAŞVURU SINIRI

Uzaktan takip kesintisiz bir acil hizmet değildir. Bayılma veya yeni ciddi belirtilerde kayıt incelemesini beklemeyin; ağır durumda Türkiye’de 112’yi arayın. Cihazın kendisi tedavi sağlamaz.

Kaynaklar:[1]

KAYNAKLAR

Kaynakları görüntülemek için tıklayın
  1. Having an implantable loop recorder implant ↗

    United Lincolnshire Hospitals NHS Trust · Kaynak tarihi: Tarih belirtilmemiş · Erişim: 2026-10-31

  2. 2018 ESC Guidelines for the diagnosis and management of syncope ↗

    European Society of Cardiology · Kaynak tarihi: 2018 · Erişim: 2026-10-31

  3. Effect of Implantable vs Prolonged External Electrocardiographic Monitoring on Atrial Fibrillation Detection in Patients With Ischemic Stroke: The PER DIEM Randomized Clinical Trial ↗

    JAMA · Kaynak tarihi: 2021-06-01 · Erişim: 2026-10-31

  4. 2024 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation ↗

    European Society of Cardiology · Kaynak tarihi: 2024; 2025 düzeltmesi · Erişim: 2026-10-31

  5. K2 Cardiac Day Unit: Implantable Loop Recorder Implant/Explant Aftercare Advice ↗

    Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust · Kaynak tarihi: 2026-03-13 · Erişim: 2026-10-31

  6. Class 2 Device Recall LUX-Dx family: LATITUDE Clarity server software ↗

    U.S. Food and Drug Administration · Kaynak tarihi: 2026-08-06 başlangıç; 2026-09-02 duyuru · Erişim: 2026-10-31

KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 1 ARAŞTIRMA

İşlemin hasta seçimi, güvenliği veya ölçüm değerini doğrudan ele alan doğrulanmış çalışma seçildi. Yirmi yayın bir kota değildir; bu seçki sistematik derleme, klinik onay veya etkinlik garantisi değildir.

01 · İNME SONRASI İMPLANTE VE DIŞARIDAN İZLEMİN KARŞILAŞTIRILMASI

Effect of Implantable vs Prolonged External Electrocardiographic Monitoring on Atrial Fibrillation Detection in Patients With Ischemic Stroke: The PER DIEM Randomized Clinical Trial

Brian H. Buck ve arkadaşları · JAMA · 2021

Çalışma türü: Açık etiketli, iki kollu randomize araştırma.

Kapsam: İskemik inme geçirmiş, bilinen AF öyküsü olmayan erişkinler.

ÖZET

Uzun süreli implante izlemde önceden bilinmeyen AF/flutter daha sık saptandı.

İzlem süreleri farklıydı; klinik olaylarda üstünlük için ek araştırma gerekir. Bütün hastalara rutin implant sonucu çıkarılamaz.

Bu içerik eğitim amaçlıdır; kişisel tanı ve tedavinin, uzman değerlendirmesinin veya kurumun işlem talimatlarının yerine geçmez. İnvaziv işlemler yalnız yetkin sağlık ekiplerince yapılır; ilaç ve cihaz değişikliği kişinin kendi başına uygulayacağı bir talimat değildir.

BU MADDEYİ GELİŞTİRİN

Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.

Bildirimler yönetici değerlendirmesine alınır. Bildirim sayısı tek başına içerik değişikliği veya silme kararı oluşturmaz.

Türkçe Sağlık Ansiklopedisi

AYRIVON © YAZILIM tarafından geliştirilmiştir.