JUVENİL İDİYOPATİK ARTRİT
ÖZET
Juvenil idiyopatik artrit (JİA), 16 yaşından önce başlayan, en az altı hafta süren ve başka nedenle açıklanamayan artrit gruplarını kapsar. Tek bir hastalık veya tek kan testiyle konulan tanı değildir. [1]
GENEL OKUYUCU
KAPSAM
Çocukluk çağında JİA ana alt grupları; erişkin Still ve erişkin romatoid artrit ayrı maddelerdir.
AİLE İÇİN
Sabah tutukluğu, topallama veya bir eklemi kullanmaktan kaçınma ağrıdan daha belirgin olabilir. Göz inflamasyonu belirti vermeden gelişebildiğinden planlı göz muayeneleri önemlidir. Okul ve hareket, uygun destekle sürdürülür. [2]
SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM
ANAMNEZ
Şişlik ve tutukluğun süresi, sabah/uyku sonrası işlev, ateş-döküntü, psoriasis, bağırsak yakınması ve aile öyküsü sorgulanır. Büyüme, yorgunluk, kilo ve okul katılımı değerlendirilir. [1]
FİZİK MUAYENE
Tüm eklemler, yürüme, hareket açıklığı, çene açılması, entezisler, deri-tırnak ve büyüme ölçümleri incelenir. Çene eklemi tutulumu çiğneme ve büyümeyi etkileyebilen yüksek riskli tutulumdur. [3]
AYIRICI TANI
Septik artrit, osteomiyelit, travma, lösemi/diğer malignite, Lyme gibi maruziyete bağlı enfeksiyonlar ve diğer inflamatuvar hastalıklar dışlanır. Gece ağrısı, belirgin genel durum bozukluğu veya açıklanamayan sitopeni tanının yeniden değerlendirilmesini gerektirir. [1]
TANISAL YAKLAŞIM
TANI VE SINIFLANDIRMA
Persistan objektif artrit ve alternatiflerin dışlanması esastır. Hemogram, CRP/ESR ve klinik hedefli görüntüleme kullanılır; ANA üveit riskine, RF/anti-CCP alt örüntüye katkı sağlar fakat tek başına JİA tanısı koydurmaz. [1]
TEDAVİ
EKLEM ODAKLI TEDAVİ
Pediatrik romatoloji hedefe yönelik tedaviyi yönetir. Oligoartritte kısa NSAİİ denemesi ve uygun intraartiküler steroid; yetersiz yanıtta metotreksat, ardından gerektiğinde biyolojik tedavi düşünülür. Çene eklemi ve kötü prognostik bulgular erken tedavi yoğunlaştırmasını gerektirebilir. [3]
POLİARTİKÜLER HASTALIK
Aktif poliartiküler JİA’da yalnız NSAİİ yerine DMARD başlanır; metotreksat genellikle ilk seçenektir. Yeterli DMARD tedavisine rağmen orta/yüksek aktivitede mevcut DMARD’a biyolojik ekleme, başka tek DMARD’a geçmeye tercih edilir. Karar aktivite, hasar riski ve toleransa göre kişiselleştirilir. [6]
SAKROİLİİT VE ENTEZİT
Aktif sakroiliitte NSAİİ’ye rağmen aktivite sürüyorsa TNF inhibitörü önerilir; metotreksat tek başına aksiyel hastalık tedavisi değildir. Eşlik eden periferik poliartritte yardımcı olabilir. Entezitte başlangıç NSAİİ; dirençte TNF inhibitörü, metotreksat/sülfasalazine koşullu tercih edilir. [6]
SİSTEMİK JİA
Sistemik inflamasyonda IL-1/IL-6 hedefli ajanlar erken seçeneklerdir; uzun süreli glukokortikoid yükünden kaçınılır. Makrofaj aktivasyon sendromunda enfeksiyon araştırmasıyla eşzamanlı acil immünmodülatör tedavi gerekir; rutin eklem algoritması yeterli değildir. [3]
İZLEM VE ÖNERİLER
GÖZ VE GENEL İZLEM
Üveit taraması risk temellidir. ANA pozitif, başlangıç yaşı küçük ve kısa hastalık süreli yüksek riskli alt gruplarda üç ayda bir göz taraması önerilir; belirtilerin olmaması taramayı gereksiz kılmaz. [4] Büyüme, işlev, aşılar ve ilaç güvenliği tedavi planına eklenir. [5]
İLAÇ GÜVENLİĞİ
Metotreksat için hemogram, karaciğer ve böbrek testleri ilk bir-iki ay içinde, sonra genellikle üç-dört ayda bir izlenir; anormallik veya tedavi değişiminde aralık kişiselleştirilir. Canlı aşılar ve immünosupresyon birlikte uzman değerlendirmesi gerektirir. [5]
ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ
ACİL UYARILAR
Ateşle hızla kötüleşme, sitopeni/karaciğer bozukluğu veya nörolojik değişiklik MAS açısından acildir. [3] Yeni göz ağrısı, fotofobi veya görme azalması planlı kontrolü beklemeden göz değerlendirmesi gerektirir. [4]
DİĞER PROFESYONEL AYRINTILAR
KLİNİK AYRIM VE KARAR
Bulgular klinik bağlamda birlikte değerlendirilir; tablo tek başına tanı koydurmaz.
KAYNAKLAR
Kaynakları görüntülemek için tıklayın
- Juvenile Idiopathic Arthritis ↗
Children’s Hospital of Philadelphia · Kaynak tarihi: 2026 erişim · Erişim: 2026-10-26
- Juvenile Arthritis ↗
American College of Rheumatology · Kaynak tarihi: 2025 · Erişim: 2026-10-26
- 2021 ACR Guideline: Oligoarthritis, Temporomandibular Joint Arthritis, and Systemic JIA ↗
Onel KB ve ark. · Kaynak tarihi: 2022 · Erişim: 2026-10-26
- 2019 ACR/Arthritis Foundation Guideline for JIA-Associated Uveitis ↗
Angeles-Han ST ve ark. · Kaynak tarihi: 2019 · Erişim: 2026-10-26
- 2021 ACR Guideline: Nonpharmacologic Therapies, Medication Monitoring, Immunizations, and Imaging ↗
Onel KB ve ark. · Kaynak tarihi: 2022 · Erişim: 2026-10-26
- 2019 ACR/Arthritis Foundation Guideline for JIA: Non-Systemic Polyarthritis, Sacroiliitis, and Enthesitis ↗
Ringold S ve ark. · Kaynak tarihi: 2019 · Erişim: 2026-10-26
KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 4 ARAŞTIRMA
Poliartiküler hastalık, entezit/psöriyatik alt tip, üveitte tedavi kesme ve sistemik JİA ayrı değerlendirilmiştir; alt tipler arasında etki aktarımı yapılmaz.
01 · POLİARTİKÜLER SEYİRLİ JİA’DA TOFASİTİNİB
Tofacitinib in juvenile idiopathic arthritis: a double-blind, placebo-controlled, withdrawal phase 3 randomised trial.
Ruperto N; Brunner HI; Synoverska O ve ark. · Lancet (London, England) · 2021
Çalışma türü: Faz 3 çift kör randomize tedaviyi kesme çalışması
Kapsam: 225 çocuk başlangıç tedavisinde; poliartiküler gruptan 142 yanıt veren randomize edildi.
ÖZET
Kesme döneminde alevlenme tofasitinibde %29, plaseboda %53; HR 0,46 idi.
Randomizasyon öncesi yanıt verenler seçildi; tüm yeni tanılı çocuklarda aynı yanıt oranı beklenemez. Değerlendirme erişilebilen PubMed özetiyle sınırlıdır; tam metin yöntem ve ekleri incelenmemiştir.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 34767764 · DOI: 10.1016/S0140-6736(21)01255-1
02 · ENTEZİT İLİŞKİLİ VE PSORİATİK JİA’DA SEKUKİNUMAB
Secukinumab in enthesitis-related arthritis and juvenile psoriatic arthritis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, treatment withdrawal, phase 3 trial.
Brunner HI; Foeldvari I; Alexeeva E ve ark. · Annals of the rheumatic diseases · 2023
Çalışma türü: Faz 3 randomize tedaviyi kesme çalışması
Kapsam: Entezit ilişkili artrit veya juvenil psoriatik artriti olan 86 çocuk/ergen; 75 yanıt veren randomize edildi.
ÖZET
Alevlenme aktif tedavide %27, plaseboda %55; HR 0,28 bulundu.
Yalnız bu iki alt grubu ve önceden yanıt verenleri temsil eder; tüm JİA türlerine genellenemez. Değerlendirme erişilebilen PubMed özetiyle sınırlıdır; tam metin yöntem ve ekleri incelenmemiştir.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 35961761 · DOI: 10.1136/ard-2022-222849
03 · KONTROLLÜ JİA ÜVEİTİNDE ADALİMUMABI BIRAKMA: ADJUST
Stopping of adalimumab in juvenile idiopathic arthritis-associated uveitis (ADJUST): a multicentre, double-masked, randomised controlled trial.
Acharya NR; Ramanan AV; Coyne AB ve ark. · Lancet (London, England) · 2025
Çalışma türü: Çift kör randomize kesme çalışması
Kapsam: En az bir yıldır kontrollü artrit/üveiti olan 87 hasta.
ÖZET
Tedavi başarısızlığı devam grubunda %14, plaseboda %68; HR 8,7 idi. Yeniden başlanan tedaviyle kontrolün geri kazanılması medyan 105 gün sürdü.
Erken sonlandırılan çalışma; ilaç bırakmanın güvenli olduğu anlamına gelmez. Dört ciddi olayın tamamı devam grubunda bildirildi. Değerlendirme erişilebilen PubMed özetiyle sınırlıdır; tam metin yöntem ve ekleri incelenmemiştir.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 39863370 · DOI: 10.1016/S0140-6736(24)02468-1
04 · SİSTEMİK JİA’DA KANAKİNUMAB
Two randomized trials of canakinumab in systemic juvenile idiopathic arthritis.
Ruperto N; Brunner HI; Quartier P ve ark. · The New England journal of medicine · 2012
Çalışma türü: İki faz 3 randomize çalışma
Kapsam: İlk çalışmada 84; ikinci çalışmanın kesme evresinde 100 hasta.
ÖZET
İlk çalışmada 15. gün uyarlanmış ACR30 yanıtı %84’e karşı %10 idi. Kesme çalışmasında tedaviye devam alevlenme riskini azalttı; steroid kesilebilenlerin oranı %33’tü.
İkinci çalışma yanıtla zenginleştirilmiştir. Enfeksiyonlar aktif tedavide daha fazlaydı; MAS yedi hastada görüldü. Değerlendirme erişilebilen PubMed özetiyle sınırlıdır; tam metin yöntem ve ekleri incelenmemiştir.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 23252526 · DOI: 10.1056/NEJMoa1205099
Bu içerik eğitim amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi yerine geçmez.
BU MADDEYİ GELİŞTİRİN
Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.