KARDİYOTOKOGRAFİ VE NONSTRES TEST
ÖZET
Kardiyotokografi, fetal kalp hızını ve rahim kasılmalarını birlikte kaydeden elektronik izlem yöntemidir. ACOG, doğum eylemindeki kalp hızı örüntülerinin değerlendirilmesini anne, fetüs ve doğumun klinik koşullarıyla ilişkilendirir. Kayıt tek başına bütün fetal durumu açıklamaz. Dışarıdan veya uygun koşullarda içeriden kayıt yapılabilir; yöntemin seçimi ve yorumlanması eğitimli sağlık ekibinin sorumluluğundadır. Sonuç dinamik olarak yeniden değerlendirilir.
Nonstres test, doğum öncesinde fetal hareketlerle kalp hızının ilişkisini gözler. Karın çevresine yerleştirilen sensörle kayıt alınır; işlem genellikle en az yirmi dakika sürer. Nonstres sözcüğü, test sırasında fetüsü zorlamak için kasılma oluşturulmadığını anlatır. Nonreaktif sonuç tek başına hastalık tanısı değildir; uyku, kullanılan ilaçlar veya oksijenlenme sorunları gibi farklı açıklamaları bulunabilir.
NICE, doğum eylemindeki CTG sınıflamasının antenatal kayıtlara uygulanmaması gerektiğini açıkça belirtir. Düşük riskli doğumda aralıklı dinleme uygun bir seçenekken, risk gelişmesi veya kalp hızı kaygısının sürmesi sürekli CTG gerektirebilir. İzlem yöntemi sabit bir etiket değildir; doğum ilerledikçe risk değerlendirmesi yenilenir. Sürekli kayıt her düşük riskli kişide daha iyi sonuç anlamına gelmez.
SOGC, doğum öncesi NST gibi özel izlem yöntemlerinin fetal hipoksemi riskini artıran açık bir gerekçe bulunduğunda kullanılmasını önerir. Değerlendirme tek bir zamana ilişkin bilgi sağlar; bütün gebeliğin gelecekte sorunsuz ilerleyeceğini garanti etmez. Sonuç, risk etkenleri ve diğer klinik bulgularla birlikte ele alınmalıdır. Ekip içi iletişim ve bakımın gerektiğinde üst düzeye taşınması önemlidir.
Doğum sırasında anormal kayıt görülmesi hemen aynı müdahaleyi gerektiren tek tip durum değildir. ACOG, kategori II bulgularda klinik değerlendirme ve uygun düzeltici girişimleri; başlangıç önlemlerine yanıt vermeyen kategori III kayıtta doğumun hızlandırılmasını önerir. Amaç yalnız ekranı düzeltmek değil, altta yatan sorunu tanıyıp güvenli doğumu sağlamaktır. Anne hipoksisi yoksa rutin oksijen verilmesi önerilmez.
- kardiyotokografi
- CTG
- NST
- fetal kalp hızı
- fetal izlem
GENEL OKUYUCU
GENEL OKUYUCU İÇİN: KAYIT SIRASINDA İLETİŞİM
NST reaktif değilse kayıt uzatılabilir veya biyofizik profil gibi ek değerlendirme gerekebilir. Sonucu tek başınıza ekrandan yorumlamayın; uyku ve ilaç etkileri de olabileceğinden ekibin açıklamasını isteyin.
SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM
ANAMNEZ
DOĞUM ÖNCESİ TESTİN GEREKÇESİNİ BELGELEMEK
Perinatal risk etkenlerini başlangıçta kaydedin ve gebelik boyunca güncelleyin. NST eğitimli profesyonellerce uygulanmalı ve yorumlanmalıdır. Fetal hareketlerde azalma bildiriliyorsa önceki normal kayıt nedeniyle değerlendirme ertelenmemelidir; kişi gecikmeden obstetrik değerlendirmeye başvurmalıdır.
TANISAL YAKLAŞIM
SİNYALİN GERÇEKTEN FETÜSE AİT OLDUĞUNU DOĞRULAMAK
Kasılmaları, bazal hızı, değişkenliği, deselerasyonları ve akselerasyonları değerlendirin. Anne nabzıyla fetal kalp hızını ayırt edin; kuşku sürüyorsa kıdemli değerlendirme isteyin. Kayıt kalitesi yetersizse sensörü düzeltin. Önceki traseyle değişimi, yeni riskleri ve bütün klinik tabloyu birlikte belgeleyin. Diğer özellikleri normal olan doğum içi kayıtta akselerasyon yokluğu tek başına fetal asidoz göstermez. Azalmış değişkenlikte uyku veya opioid etkisi düşünülebilir; diğer riskler değerlendirilmeden yalnız bu açıklamayla yetinilmez.
TEDAVİ
DOĞUM EYLEMİNDE DÜZELTİLEBİLİR NEDENLERİ ARAŞTIRMAK
Kategori II kayıtta klinik duruma göre anne pozisyonunu değiştirmek, hipotansiyonu düzeltmek veya doğumu uyaran ilacı azaltmak/durdurmak gibi girişimler uygulanabilir. Kategori III başlangıç önlemlerine yanıt vermiyorsa doğumu hızlandırın. Hipoksik anneye oksijen gerekir; hipoksi olmayan anneye yalnız anormal trase nedeniyle rutin oksijen verilmez. Kategori II geniş bir bulgu grubudur; tekrar değerlendirme ve klinik bağlam gerektirir, otomatik sezaryen kararı değildir. Acil müdahale gereksinimi bütün bulgularla belirlenir.
İZLEM VE ÖNERİLER
SINIFLAMAYI BAĞLAMDAN KOPARMAMAK
NICE doğum içi kaydı normal, şüpheli veya patolojik olarak sınıflar; bu etiketler kullanılan ölçütlerle birlikte belirtilmelidir. Doğum içi sınıflama antenatal NST yerine kullanılmaz. İzlem yöntemi ve sonraki değerlendirme planı riskin değişimine göre yenilenir. Değişen izlem gereksinimi ve gerekçesi gebeye ve doğum eşlikçisine açıklanmalıdır.
KAYNAKLAR
Kaynakları görüntülemek için tıklayın
- Special Tests for Monitoring Fetal Well-Being — FAQ098 ↗
American College of Obstetricians and Gynecologists · Kaynak tarihi: İlk yayın Mayıs 2019; son inceleme Ocak 2026 · Erişim: 2026-11-01
- Fetal monitoring in labour — NG229 ↗
National Institute for Health and Care Excellence · Kaynak tarihi: İlk yayın 14 Aralık 2022; son güncelleme 25 Mart 2026 · Erişim: 2026-11-01
- Intrapartum Fetal Heart Rate Monitoring: Interpretation and Management — Clinical Practice Guideline No. 10 ↗
American College of Obstetricians and Gynecologists · Kaynak tarihi: Ekim 2025 · Erişim: 2026-11-01
- Guideline No. 441: Antenatal Fetal Health Surveillance ↗
Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada · Kaynak tarihi: 2023 · Erişim: 2026-11-01
- Computerised interpretation of fetal heart rate during labour (INFANT): a randomised controlled trial ↗
INFANT Collaborative Group; The Lancet · Kaynak tarihi: Çevrimiçi 21 Mart 2017; dergi sayısı 29 Nisan 2017 · Erişim: 2026-11-01
KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 1 ARAŞTIRMA
Konuya ilişkin seçilmiş özgün araştırmaların özetleri sunulmuştur; çalışma sınırlılıkları sonuçlarla birlikte okunmalıdır.
01 · INFANT: DOĞUM SIRASINDA BİLGİSAYARLI CTG KARAR DESTEĞİ
Computerised interpretation of fetal heart rate during labour (INFANT): a randomised controlled trial
INFANT Collaborative Group · The Lancet · 2017
Çalışma türü: 24 merkezli açık randomize çalışma.
Kapsam: En az 35 haftalık, sürekli elektronik izlemi yapılan 47.062 kişi randomize edildi; 46.042 kişi analiz edildi.
ÖZET
Olumsuz neonatal sonuç karar desteğinde 172 (%0,7), kontrolde 171 (%0,7) idi; düzeltilmiş risk oranı 1,01, %95 güven aralığı 0,82–1,25.
Çalışma belirli doğum içi yazılımın ek değerini sınar; CTG’nin gereksizliğini veya bütün yeni algoritmaların etkisizliğini kanıtlamaz. Antenatal NST’ye genellenmez. NIHR finansmanı bildirildi; özet kapsamı kullanıldı.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 28341515 · DOI: 10.1016/S0140-6736(17)30568-8
Bu içerik eğitim amaçlıdır; bireysel klinik değerlendirme ve güncel yerel protokollerin yerine geçmez.
BU MADDEYİ GELİŞTİRİN
Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.