İçeriğe geç
Madde metnine geç
HASTALIK

OSTEOSARKOM

ÖZET

Osteosarkom, tümör hücrelerinin osteoid adı verilen erken kemik dokusunu ürettiği kötü huylu bir kemik tümörüdür. Sıklıkla kol ve bacakların uzun kemiklerinde, özellikle diz çevresinde gelişir. Ergen ve genç erişkinlerde daha sık görülmesi, diğer yaşlarda ortaya çıkamayacağı anlamına gelmez. Kemikteki her kitle osteosarkom değildir; tanı, görüntüleme ile birlikte uzman patoloji incelemesine dayanır.

Ağrı gece belirginleşebilir, zaman içinde artabilir veya bir süre kaybolup yeniden başlayabilir. Şişlik, hassasiyet, topallama ve hareket kısıtlılığı eşlik edebilir. Bazen belirgin bir travma olmadan kırık oluşur. Yakınmaların aralıklı olması hastalığı dışlamaz; daha sık görülen iyi huylu nedenlerle benzerlik tanıyı geciktirebilir. Kalıcı veya tekrarlayan yakınmaların yeniden değerlendirilmesi önemlidir.

Tanı ve tedavi kemik sarkomu konusunda deneyimli multidisipliner merkezde planlanmalıdır. Biyopsi sürecine, ileride cerrahiyi yapabilecek deneyimli ekibin baştan katılması önemlidir. Akciğer ve iskelet yayılımı değerlendirilir. Yüksek dereceli hastalıkta sistemik kemoterapi ile cerrahi birlikte kullanılır; düşük dereceli tümörlerde aynı yoğun yaklaşım otomatik olarak uygulanmaz. Tedavi seçimi histolojik derece ve bireysel toleransa göre değişir.

Kemoterapiye yetersiz histolojik yanıt, tek başına daha fazla ilacın daha iyi sonuç vereceğini göstermez. EURAMOS-1 çalışmasının bu hasta grubunda, standart MAP tedavisine ifosfamid ve etoposid eklenmesi olaysız sağkalımı iyileştirmedi ve ciddi toksisiteyi artırdı. Sonuç, yeni tanılı ve çıkarılabilir yüksek dereceli tümörü olan seçilmiş hastalara aittir; bireysel tedavi değişikliği uzman ekip kararıdır.

Nüks etmiş metastatik hastalık için araştırmalar ayrı değerlendirilir. Küçük bir randomize çalışmada regorafenib ilerlemesiz sağkalımı uzattı; ancak genel sağkalım üstünlüğü gösterilmedi ve ciddi yan etkiler görüldü. Çalışmaya fiilen yalnız erişkinler katıldı. Bu bulgu çocuklarda aynı yararın kanıtlandığı veya ilacın yeni tanıda cerrahi ve standart kemoterapinin yerini aldığı anlamına gelmez.

Tedavi sonrasında nüks, geç yan etkiler ve cerrahi sorunlar için uzun süreli izlem gerekir. Fiziksel işlevin yeniden kazanılması ve günlük yaşam desteği de bakımın parçasıdır; kontroller arasında gelişen yeni sorunlar ekibe gecikmeden bildirilmelidir.

Kaynaklar:[1][2][3][4][5]
ANAHTAR KELİMELER
  • osteosarkom
  • osteoid
  • histolojik derece
  • kemik sarkomu
Son güncelleme tarihi:

GENEL OKUYUCU

GENEL BAKIŞ VE KAPSAM

Tümör hücrelerinin osteoid üretimi tanısal özelliktir.

Kaynaklar:[1]

BELİRTİLER VE GÜNLÜK YAŞAM

Kemik veya eklem ağrısı, şişlik, topallama ve açıklanamayan kırık görülebilir.

Kaynaklar:[1]

NE ZAMAN YARDIM ALINMALI?

Çocukta kemik şişliği, ağrı, hareket güçlüğü veya açıklanamayan kırık varsa hekime başvurun.

Tedavi sonrası yeni sorunlarda planlı kontrolü beklemeden ekiple iletişim kurun.

Kaynaklar:[1][2]

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM

ANAMNEZ

Önceki kanser tedavisi, radyasyon ve kalıtsal yatkınlık öyküsü sorgulanır.

Kaynaklar:[1]

FİZİK MUAYENE

Şişlik, hassasiyet, hareket kısıtlılığı ve yürüme bozukluğu değerlendirilir.

Kaynaklar:[2]

AYIRICI TANI

Kemik UPS’si osteoid üretmez; osteosarkom üretir.

Düşük ve yüksek dereceli alt tipler aynı tedavi grubuna konmamalıdır.

Kaynaklar:[1][3]

TANISAL YAKLAŞIM

TANI VE TESTLERİN SINIRLARI

Görüntüleme ve planlı biyopsi; akciğer ve iskelet evrelemesi gerekir. Özgül tek bir kan testi yoktur.

Kaynaklar:[3]

TEDAVİ

TEDAVİ VE GÜVENLİK

Yüksek derecede kemoterapi ve cerrahi; düşük derecede cerrahi ağırlıklı yaklaşım. Kalp, böbrek, işitme ve fertilite değerlendirmesi yapılır.

Kaynaklar:[3]

İZLEM VE ÖNERİLER

Nüks, geç yan etkiler, cerrahi işlev ve rehabilitasyon gereksinimi izlenir.

Kaynaklar:[2]

ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ

ACİL UYARILAR VE SEVK

Şüpheli lezyonun biyopsisi deneyimli kemik sarkomu ekibiyle baştan planlanmalıdır.

Kaynaklar:[3]

KAYNAKLAR

Kaynakları görüntülemek için tıklayın
  1. Osteosarcoma Treatment (PDQ®)–Patient Version ↗

    National Cancer Institute · Kaynak tarihi: 2025-02-25 · Erişim: 2026-10-28

  2. Osteosarcoma ↗

    Bone Cancer Research Trust · Erişim: 2026-10-28

    Temmuz 2025 yayını; gün belirtilmemiş.

  3. Osteosarcomas ↗

    Onkopedia · Erişim: 2026-10-28

    Güncel HTML sürümü Nisan 2026; gün belirtilmemiş.

  4. Comparison of MAPIE versus MAP in patients with a poor response to preoperative chemotherapy for newly diagnosed high-grade osteosarcoma (EURAMOS-1): an open-label, international, randomised controlled trial ↗

    The Lancet Oncology · Kaynak tarihi: 2016-08-25 · Erişim: 2026-10-28

    25 Ağustos 2016 çevrimiçi; Ekim 2016 sayı.

  5. Randomized Double-Blind Phase II Study of Regorafenib in Patients With Metastatic Osteosarcoma ↗

    Journal of Clinical Oncology · Kaynak tarihi: 2019-04-23 · Erişim: 2026-10-28

    23 Nisan 2019 çevrimiçi; 1 Haziran 2019 sayı.

KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 2 ARAŞTIRMA

2 doğrudan ilgili çalışma/rehber seçildi; sayı kotası veya sistematik derleme iddiası yoktur. Erişim sınırları kanıt kaydında tutuldu; hekim değerlendirmesi beklenmektedir.

01 · KÖTÜ YANITLI OSTEOSARKOMDA MAPIE–MAP KARŞILAŞTIRMASI

Comparison of MAPIE versus MAP in patients with a poor response to preoperative chemotherapy for newly diagnosed high-grade osteosarcoma (EURAMOS-1): an open-label, international, randomised controlled trial

Neyssa M Marina ve ark. · The Lancet Oncology · 2016

Çalışma türü: Açık randomize faz III

Kapsam: ≤40 yaş; çıkarılabilir yüksek derece, ≥%10 canlı tümör; 618 randomize.

ÖZET

Olaysız sağkalım HR 1,03 (%95 GA 0,81–1,33); derece 4 hematolojik olmayan toksisite MAP %12, MAPIE %24.

Yalnız kötü histolojik yanıt grubu; özgün tam metin incelendi.

02 · METASTATİK OSTEOSARKOMDA REGORAFENİB

Randomized Double-Blind Phase II Study of Regorafenib in Patients With Metastatic Osteosarcoma

Lara E Davis ve ark. · Journal of Clinical Oncology · 2019

Çalışma türü: Çift kör randomize faz II

Kapsam: Önceden tedavili, ilerleyici metastatik 42 kişi; fiili yaş 18–76.

ÖZET

Medyan ilerlemesiz sağkalım 3,6 ve 1,7 ay; regorafenibte 14/22 derece 3–4 olay, bir bağırsak perforasyonu.

Erken kapanma ve çapraz geçiş; genel sağkalım üstünlüğü yok. Özgün yöntem/sonuç/güvenlik metni incelendi.

Eğitim amaçlı taslaktır; kişisel tanı, tedavi veya acil yardım hizmetinin yerine geçmez. Klinik uzman incelemesi ve kullanıcı onayı beklenmektedir.

BU MADDEYİ GELİŞTİRİN

Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.

Bildirimler yönetici değerlendirmesine alınır. Bildirim sayısı tek başına içerik değişikliği veya silme kararı oluşturmaz.

Türkçe Sağlık Ansiklopedisi

AYRIVON © YAZILIM tarafından geliştirilmiştir.