İçeriğe geç
Madde metnine geç
HASTALIK

SEDEF HASTALIĞI: DERİ, EKLEM VE YAŞAM KALİTESİNİ BİRLİKTE DEĞERLENDİRMEK

ÖZET

Sedef hastalığı, bağışıklıkla ilişkili uzun süreli bir inflamatuvar hastalıktır. Deride pullanma yapabilir; bazı kişilerde tırnaklar ve eklemler de etkilenir.

Kaynaklar:[5]
Son güncelleme tarihi:

GENEL OKUYUCU

NASIL GÖRÜNÜR, KİMLERDE OLUR?

Sedef çocuklukta veya erişkinlikte başlayabilir. Bu yazı genel yaklaşımı anlatır; çocukların ilaç seçimi ve izlemi ayrıca planlanır. Deride kuru, kaşıntılı veya ağrılı alanlar, üstlerinde pullar görülebilir. Dirsek, diz ve saçlı deri sık tutulan bölgelerdendir; kıvrımlar ve genital bölge de etkilenebilir. Koyu tenlerde plakların rengi ve geride kalan renk değişimi farklı olabilir.

Kaynaklar:[1]

BÜTÜN SEDEFLER AYNI DEĞİLDİR

Plak tipi hastalıkta sınırları belirgin, kalınlaşmış alanlar sık görülür. Kıvrımlardaki sedef daha düz görünebilir ve belirgin pul bulunmayabilir. Tırnaklarda çukurcuklar veya başka değişiklikler oluşabilir. Çocuklarda ve gençlerde enfeksiyon sonrasında küçük damla biçiminde döküntüler de görülebilir. Görünümün farklı olması hastalığın yalnız fotoğrafa bakılarak sınıflanmasını güçleştirir.

Kaynaklar:[2]

HANGİ BELİRTİLER ACİL DEĞERLENDİRİLİR?

Yaygın irinli kabarcıklar veya vücudun büyük kısmında hızla gelişen kızarma ve soyulma varsa ateş olmasa da hemen aynı gün acil uzman değerlendirmesi alın; acil servise başvurun. Ateş, titreme veya genel durum bozukluğu durumu daha da acil kılar. Yaygın püstüler veya eritrodermik sedef yaşamı tehdit edebilir; sıradan bir alevlenme gibi evde izlenmemelidir.

Kaynaklar:[2][7]

TANI YALNIZ BİR KAN TESTİNE DAYANMAZ

Hekim deriyi, saçlı deriyi ve tırnakları inceler; aile öyküsünü, belirtileri, yeni hastalıkları ve kullanılan ilaçları sorar. Gerektiğinde deri biyopsisi yapılabilir. Eklem ağrısı, şişlik veya sabah tutukluğu varsa bunu özellikle belirtin. Deri bulguları sınırlı olsa bile eklem yakınmaları değerlendirmeyi değiştirebilir; her ağrının sedefe bağlı olduğu da varsayılmamalıdır.

Kaynaklar:[3]

EGZAMAYLA KARIŞTIRILABİLİR

Özellikle çocuklarda egzama ile sedefi ayırmak her zaman kolay değildir. Yerleşim, kaşıntının niteliği ve plakların görünümü yardımcı olur; bazen iki hastalık birlikte bulunabilir. Dirsekte döküntü olması tek başına tanı koydurmaz. İnatçı veya alışılmıştan farklı döküntüde önceki tanının yeniden değerlendirilmesi gerekebilir. Bu nedenle başkasının sedef kremini denemek tanısal bir test değildir.

Kaynaklar:[4]

TEDAVİ VE KONTROL GÖRÜŞMESİ

Tedavi tutulan bölgeye, yaygınlığa, günlük yaşam etkisine ve eşlik eden hastalıklara göre seçilir. Deriye uygulanan ilaçlar, tıbbi ışık tedavisi veya sistemik tedaviler kullanılabilir. Aynı kişinin farklı bölgelerinde farklı ürünler gerekebilir. Yüz ve kıvrımlara gövdede kullanılan tedaviyi otomatik uygulamayın.

Kontrolde yalnız plakların küçülmesini değil kaşıntıyı, ağrıyı, tırnak değişikliklerini ve günlük işleri ne kadar yapabildiğinizi anlatın. Uygun tedaviyi bulmak zaman ve değişiklik gerektirebilir; herkes için tek bir en iyi ilaç yoktur.

Kaynaklar:[3]

BULAŞICI MI, TAMAMEN GEÇER Mİ?

Sedef kişiden kişiye bulaşmaz; temas etmekle edinilmez. Tedavi belirtileri kontrol edebilir, fakat düzelme hastalığın bir daha dönmeyeceğini garanti etmez. Nemlendiriciler rahatlatıcı olabilir; tek başına her hastalık düzeyini kontrol etmez. Ruhsal etkileri küçümsemeyin: görünüm kaygısı, sosyal kaçınma veya belirgin sıkıntı varsa sağlık ekibiyle paylaşın.

Kaynaklar:[1]

GÜNLÜK BAKIM TEDAVİYİ DESTEKLER

Ilık suyla yıkanmak ve deriyi nemli tutmak kuruluğu azaltmaya yardımcı olabilir. Sigara kullanıyorsanız bırakma desteğini görüşün. Bu adımlar reçeteli tedavinin yerine değil, sürdürülebilir bakım planının yanına eklenir; bütün hastalara aynı ürün veya beslenme yasağı uygulanmaz.

Kaynaklar:[6]

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM

ANAMNEZ

ANAMNEZ: DERİ, AİLE, İLAÇ VE EŞLİK EDEN HASTALIK

İlk başlangıç yaşı, ailede psoriasis, önceki yaygınlık ve alevlenmeler, tedaviler ve hastanın en çok zorlandığı alanları öğrenin. Guttat başlangıçta yakın zamanda boğaz enfeksiyonu; plakların ortaya çıkmasında deri travması ve kullanılan ilaçlarla zaman ilişkisini sorgulayın. Lityum, bazı antimalaryaller veya beta blokerler gibi ilaçların olası etkisi reçeteleyen hekimle değerlendirilir; hasta gerekli tedaviyi kendi başına bırakmamalıdır. Sigara ve alkol kullanımı, kardiyovasküler risk etmenleri ve psikososyal yük bakım planının parçasıdır. Gebelik ve doğum sonrası seyir değişebilir. Eklem yakınmasını hasta kendiliğinden anlatmasa da sorun; cilt düzelmiş olsa bile eklem hastalığı olasılığı takipten çıkarılmaz.

Kaynaklar:[8]

FİZİK MUAYENE

FİZİK MUAYENE: YALNIZ GÖRÜNEN PLAĞI DEĞİL TÜM DAĞILIMI DEĞERLENDİRİN

İyi sınırlı kalın plakları, pullanmayı ve simetriyi değerlendirin; saçlı deri, dirsek ve dizler dışında saklı alanlar da tutulabilir. Tırnakları inceleyin ve eklem değerlendirmesine bağlantı kurun. Koyu deri tonlarında plaklar klasik parlak kırmızı yerine daha koyu veya morumsu görünebilir; şiddeti yalnız kızarıklıkla ölçmeyin. Yaygınlığı, görünür bölge tutulumunu ve hasta için işlevsel etkisini ayrı kaydedin. Lezyonu kazıyıp kanatma tanı koymak için gerekli bir işlem değildir. Muayene; tedavi seçiminden önce morfolojik tipi, etkilenen bölgeleri ve başka hastalık düşündüren bulguları belirlemelidir.

Kaynaklar:[8]

EKLEM VE GÖZ BULGULARI: DERİ DIŞI HASTALIĞI KAÇIRMAYIN

Sabah veya istirahat sonrası tutukluk, şiş ve hassas eklem, topuk ya da ayak tabanı ağrısı ve bir parmağın bütünüyle şişmesini sorgulayın. Omurga tutulumu boyun, bel ve kalçada tutukluğa neden olabilir. Tırnak çukurlaşması veya yatağından ayrılması eklem hastalığıyla birlikte bulunabilir. Deri lezyonları başlamadan önce eklem belirtileri gelişebileceği için görünür plağın olmaması psoriatik artriti kesin dışlamaz. Erken değerlendirme eklem hasarını azaltma fırsatı verir. Ağrılı kırmızı göz ve bulanık görme üveit düşündürür ve görme kaybını önlemek için hızla değerlendirilmelidir. Hastanın yeni eklem ağrısını yalnız yaşa, egzersize veya cilt hastalığının stresine bağlamayın. Deri tedavisinin iyi sonuç vermesi, eşlik eden kas-iskelet hastalığının da kontrol altında olduğunu kanıtlamaz.

Kaynaklar:[9]

AYIRICI TANI

AYIRICI TANI: EGZAMA İLE ÖRTÜŞME

Çocukta psoriasis sık olarak egzama sanılabilir. Keskin sınırlı, kalın ve pullu plaklar; dirsek, diz, saçlı deri veya kalça tutulumu psoriasis lehinedir. Fleksural yerleşim ve çok yoğun kaşıntı egzamayı destekleyebilir, ancak bunlar kesin dışlama ölçütleri değildir. Bazı çocuklarda iki durum örtüşebilir veya birlikte bulunabilir. Özellikle alışılmadık dağılımda, önceki tanıya rağmen düzelmeyen döküntüde veya farklı bölgelerin farklı görünümünde dermatolojik değerlendirme gerekir. “Kaşınıyor, o halde psoriasis değildir” yaklaşımı uygun değildir. Belirsiz olguda tanıyı yeniden gözden geçirmeden daha güçlü topikal ilaçlara geçmekten kaçının.

Kaynaklar:[4]

TANISAL YAKLAŞIM

TEŞHİS: MUAYENE VE GEREKTİĞİNDE BİYOPSİ

Psoriasis çoğunlukla deri, saçlı deri ve tırnak muayenesiyle tanınır. Özgeçmiş, aile öyküsü, yakın enfeksiyon veya stres, ilaçlar ve eklem hassasiyeti tanısal değerlendirmeyi destekler. Benzer hastalıklardan ayrım güçse küçük bir deri örneğinin histolojik değerlendirmesi gerekebilir. Tanıyı doğrulamak için her hastaya geniş laboratuvar paneli istemek yerine hangi belirsizliğin giderileceğini belirleyin. Tanısal inceleme ile sistemik ilacın güvenli başlanması için gereken testler farklı amaç taşır. Hastalık tipi, yerleşim, şiddet ve olası yan etkiler tedavi seçiminde birlikte ele alınmalıdır.

Kaynaklar:[6]

ULUSAL KILAVUZ: HASTALIK YÜKÜNÜ DEĞERLENDİRME

Türkiye Psoriasis Tedavi Kılavuzu’nun 2025 baskısı, hastalık yükünü yalnız tutulan deri alanına indirgemeyen değerlendirmeyi destekler. Özel bölge tutulumu, yaşam kalitesindeki etkilenme ve önceki tedavilerin yetersizliği birlikte dikkate alınır. Böylece küçük alan tutulumunun her zaman hafif etkilenme anlamına gelmediği anlaşılır. Bu ulusal çerçeve, araştırmalardaki kısa dönem ilaç sıralamasından farklıdır; kılavuz tablosu veya otomatik ilaç seçim algoritması aktarılmaz.

Kaynaklar:[19]

TEDAVİ

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN: AĞIRLIK VE GÜVENLİK

Şiddet değerlendirmesinde tutulan vücut yüzeyini hastanın bildirdiği semptom ve yaşam kalitesiyle birlikte ele alın. Topikal kortikosteroidler, steroid dışı ajanlar ve uygun kombinasyonlar bölgeye göre seçilir; uzun süreli güçlü steroid kullanımı gözetim gerektirir. Sistemik seçeneklerde komorbiditeler, gebelik planı, laboratuvar izlemi ve ilaca özgü riskler belirleyicidir. Sedef yalnız deri hastalığı olarak ele alınmamalıdır; psoriatik artrit, kardiyometabolik riskler ve ruh sağlığı açısından birinci basamakla iş birliği gerekir.

Kaynaklar:[5]

TEDAVİ: TOPİKAL YAKLAŞIM VE BASAMAK SEÇİMİ

Sınırlı plak hastalığında topikal tedavi temel yaklaşımdır. Kortikosteroidin gücü ve uygulama yeri önemlidir; kıvrım ve hassas alanlara gövde plağı yaklaşımı otomatik taşınmaz. Vitamin D analogları veya uygun steroid azaltıcı seçenekler tek başına ya da kombinasyonda kullanılabilir. Kronik bakımda steroid ve steroid dışı seçeneklerin dengesi, etkinlik ile atrofi riskini birlikte gözetir. Topikal tedavi gerektiğinde fototerapi veya sistemik tedavinin yanında sürdürülebilir. Sistemik seçimde hastalık şiddeti ve eşlik eden hastalıklar değerlendirilir. Bitkisel ürün veya takviyeleri kanıtlanmış tedavinin yerine koymayın; birçok alternatif yaklaşım için kanıt yetersiz veya çelişkilidir.

Kaynaklar:[5]

ÇOCUKTA YAKLAŞIM: AİLE EĞİTİMİ VE YAŞA UYGUN SEÇİM

Psoriasis bebeklik dahil çocuklukta görülebilir; yalnız erişkin hastalığı olarak düşünülmemelidir. Aile öyküsü, enfeksiyon, stres ve deri travmasıyla ilişkiyi öğrenin. Saçlı deri, diz, dirsek ve tırnakları değerlendirin; koyu deri tonlarında plak rengi farklı olabilir. Aileye bulaşıcı olmadığını açıkça anlatın. Eklem ağrısını ayrıca sorgulayın ve değerlendirin. Nemlendirici, kaşıntı, kuruluk ve pullanmayı azaltmaya yardımcı olur; gerekli aktif topikal tedavinin yerini otomatik almaz. Uygun hastada fototerapi, daha ağır hastalıkta sistemik seçenekler pediatrik dermatoloji tarafından değerlendirilebilir. Çocuk ve ailenin uygulayabileceği planı birlikte seçin; yetişkin için yazılmış güçlü ilaç veya süreyi çocuğa kopyalamayın. Büyürken sağlıklı beslenme ve fiziksel aktiviteyi destekleyin; erişkinlere ait metabolik risk hesaplarını çocuğa doğrudan uygulamayın. Hastalık kontrolü ile çocuğun okul ve sosyal yaşamı birlikte izlenmelidir. Dermatoloji değerlendirmesi yalnız kozmetik sonuç değil uzun dönem bakımın güvenli kurulması içindir.

Kaynaklar:[10]

GEBELİK VE GEBELİK PLANI: SİSTEMİK TEDAVİNİN YENİDEN SEÇİMİ

Gebelik planını sistemik ilaç başlanmadan önce sorun; mevcut ilaç, son kullanım tarihi ve kontrasepsiyon gereksinimi ürün bazında değerlendirilir. Metotreksat ve asitretin gebelik planlayan veya gebe hastada uygun değildir. İlacı bıraktıktan sonraki bekleme süresi bütün ajanlar için aynı değildir; güncel ürün bilgisi ve uzman danışmanlığı gerekir. Gebelikte sistemik tedavi gerçekten zorunluysa dermatoloji ve obstetri ortak kararıyla seçenekler tartışılır. Biyolojik tedavi zorunlu olduğunda sertolizumab pegol belirli gebelik/gebelik planı durumlarında tercih edilebilir; bu, tüm gebelere rutin başlama önerisi değildir. Diğer biyolojiklerin ikinci ve üçüncü trimesterde fetüse geçişi ve yenidoğan üzerindeki belirsizlikler dikkate alınır. Anneye geç gebelikte verilen biyolojik tedavi, bebeğin canlı aşı planını etkileyebileceğinden pediatriye ilaç ve zaman bilgisi aktarılmalıdır. Gebelikte cildin düzelmesi, doğum sonrası aynı seyrin süreceğini garanti etmez; tedaviyi kendi kendine değiştirmenin yerine yazılı uzman planı oluşturun.

Kaynaklar:[11]

ARAŞTIRMA: PLAK PSORİASİSTE KISA DÖNEM KARŞILAŞTIRMA

2025 Cochrane ağ meta-analizi, ağırlıkla hastanelerden seçilmiş orta-ağır plak psoriasisli erişkinlerde 204 randomize çalışmayı birleştirdi. Bazı biyolojikler 8–24 haftada deri şiddetinde en az %90 azalma hedefinde öne çıktı. Ciddi olayların seyrekliği güvenlik karşılaştırmasını belirsizleştirir; fark saptanmaması eşit güvenlik değildir. Kısa dönem sıralama uzun vadede en güvenli ilacı belirlemez; çocuklara veya püstüler tipe aynı biçimde uygulanamaz.

Kaynaklar:[13]

ARAŞTIRMA: ORAL İKOTROKİNRA

ICONIC-ADVANCE çalışmalarında orta-ağır plak psoriasisli erişkinlerde ikotrokinra, 16. haftada deri şiddetinde en az %90 azalma hedefinde plasebodan üstündü. Sonraki tedavi geçişleri uzun süreli karşılaştırmayı sınırlar. Özet ile kayıtlar arasındaki uygunluk eşiği uyuşmazlığı nedeniyle sayısal kabul sınırları aktarılmamıştır; sonuç rutin ilk seçenek veya bütün psoriasis tiplerine öneri değildir.

Kaynaklar:[14]

ARAŞTIRMA: PÜSTÜLER HASTALIKTA ALEVLENME ÖNLEME

EFFISAYIL 2, tekrarlayan jeneralize püstüler psoriasisi olan, araştırma başlangıcında derisi temiz veya neredeyse temiz 123 kişide spesolimabı inceledi. Seçilmiş rejimde 48 haftalık alevlenme oranı plasebodan düşüktü. Katılımcılar 12–75 yaşındaydı ve çalışma kolları küçüktü. Bu veri, sakin dönemde tekrarın önlenmesine ilişkindir; akut ağır atağın kurtarma tedavisi veya olağan plak psoriasis için kanıt sayılmaz. Acil değerlendirme gerektiren mevcut uyarılar değişmez.

Kaynaklar:[15]

ARAŞTIRMA: PSORİASİS VE KİLO SONLANIMI

TOGETHER-PsO, orta-ağır plak psoriasisle birlikte obezitesi veya kiloyla ilişkili ek hastalığı olan fazla kilolu 274 erişkinde iksekizumaba tirzepatid eklenmesini araştırdı. 36. haftada tam deri temizliğiyle en az %10 kilo kaybının birlikte sağlanması daha sıktı. Açık tasarım, izlem kayıpları ve daha sık gastrointestinal olaylar yorumu sınırlar. Tirzepatidin tek başına kolu yoktu; sonuç herkese ekleme veya bağımsız psoriasis tedavisi önerisi değildir.

Kaynaklar:[16]

ARAŞTIRMA: TYK2 HEDEFLİ ORAL SEÇENEK

POETYK PSO-2, orta-ağır plak psoriasisli 1.020 erişkinde deukravasitinibi plasebo ve apremilastla karşılaştırdı. 16. haftada hastalık şiddetinde en az %75 azalma oranları sırasıyla %53,0, %9,4 ve %39,8 idi. Bulgular bu seçilmiş nüfus ve adı belirtilen karşılaştırıcılarla sınırlıdır. Bir yıllık araştırma, bütün biyolojiklerden üstünlüğü veya seyrek zararların yokluğunu göstermez; sınıfın tümüne genellenen tedavi sıralaması değildir.

Kaynaklar:[17]

İZLEM VE ÖNERİLER

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN: TANI VE ORTAK KARAR

Tanı belirsizliğinde biyopsi, benzer görünen dermatozları ayırmaya yardımcı olabilir; rutin olarak her hastadan istenmez. Başlangıç değerlendirmesinde aile öyküsü, ilaçlar, yakın dönem hastalık ve eklem hassasiyeti kaydedilmelidir. Tedaviyi yalnız yaygınlıkla değil yerleşim ve olası yan etkilerle eşleştirin. İzlemde günlük işlev, uyku ve hastanın tedaviyi sürdürebilmesi değerlendirilmeli; bakım planı ortak kararla uyarlanmalıdır. Kontrolsüz hastalıkta uygulama güçlükleri ve eşlik eden sorunlar yeniden konuşulmadan tek başına ürün değişikliği yeterli olmayabilir. Hedef anlaşılır, sürdürülebilir bir uzun dönem plandır.

Kaynaklar:[6]

İZLEM: EKLEM TARAMASI, İŞLEV VE TEDAVİ YÜKÜ

Her yıl psoriatik artrit açısından değerlendirme yapın; yeni yakınma varsa yıllık kontrol beklenmez. Erişkinde PEST gibi araçlar yardımcı olabilir fakat aksiyel artriti veya inflamatuvar bel ağrısını yakalamaz. Deri şiddeti ve yaşam kalitesini birlikte izleyin; tırnak, genital alan, avuç veya taban gibi küçük fakat etkisi büyük alanları yalnız düşük yüzey oranı nedeniyle önemsiz saymayın. Topikal tedaviyi değiştirmeden önce uygulama güçlüğü, formülasyon tercihi ve uyumu sorun. Depresyon ve sosyal işlev kaybını değerlendirin. Psoriatik artrit şüphesinde romatolojiye yönlendirin.

Kaynaklar:[7]

ÖZEL GRUP: METOTREKSAT KULLANAN ERİŞKİNDE GÜVENLİK

Metotreksat kullanan erişkinde kan sayımı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları ile ilgili başlangıç değerlendirmesi ve düzenli kan izlemi sağlanmalıdır. Viral hepatit gibi enfeksiyonlar ve aşı öyküsü tedavi planında ele alınır. Günlük yanlış kullanım ciddi zehirlenmeye yol açabilir; psoriasis için kullanımın haftalık olduğu ve hastanın reçetedeki gününü doğru anladığı doğrulanmalıdır. Bu güvenlik uyarısı doz önerisi değildir. Ağızda belirgin yaralar, açıklanamayan morarma veya kanama, ateş, boğaz ağrısı, yeni nefes darlığı veya öksürük gelişirse beklemeden tıbbi değerlendirme gerekir. Alkol, karaciğer hastalığı, kilo ve eşzamanlı ilaçlar güvenliliği etkileyebilir; her yeni reçetede metotreksat kullanımı hatırlatılmalıdır. İzlem testine erişemeyen hastada ilacı kontrolsüz sürdürmek yerine tedavi ekibiyle plan yapılır. Gebelik veya gebelik planı hemen bildirilmelidir; gebelikte metotreksat kullanılmaz. Aşıların uygunluğu bireysel değerlendirilir; bütün aşıları gelişigüzel yasaklamak veya hepsini kontrolsüz uygulamak doğru değildir.

Kaynaklar:[12]

ARAŞTIRMA: FARKLI DERİ TONLARINDA SAÇLI DERİ

VISIBLE’ın seçilmiş saçlı deri kohortunda, farklı deri tonlarına sahip orta-ağır saçlı deri psoriasisli 108 erişkin randomize edildi. 16. haftada guselkumab alanlarda temiz veya neredeyse temiz saçlı deri daha sıktı. Değerlendirilebilen 102 kişi, randomize edilenlerin tamamı değildir. Plasebo kolunun sonradan etkin tedaviye geçmesi uzun süreli kontrollü karşılaştırmayı sınırlar; bu bölgeye özgü sonuç her psoriasis dağılımına aynı etkiyle aktarılmaz.

Kaynaklar:[18]

ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ

KIRMIZI BAYRAKLAR VE UZMAN SEVKİ

Yaygın püstüler psoriasis veya eritrodermide aynı gün uzman değerlendirmesi gerekir. Ateş ve genel durum bozukluğu kararsız hastalık biçimlerine eşlik edebilir. Topikallerle kontrol edilemeyen hastalık, tanı belirsizliği veya ciddi işlevsel/psikososyal etki de sevk nedenidir.

Kaynaklar:[7]

ÇOCUK VE GENÇTE BAŞLANGIÇ SEVKİ

Çocuk ve gençlerde herhangi bir psoriasis tipinde başlangıçta uzman değerlendirmesi planlanır.

Kaynaklar:[7]

KAYNAKLAR

Kaynakları görüntülemek için tıklayın
  1. Psoriasis ↗

    NHS · Erişim: 2026-10-23

  2. Psoriasis: Signs and symptoms ↗

    American Academy of Dermatology · Erişim: 2026-10-23

  3. Psoriasis: Diagnosis and treatment ↗

    American Academy of Dermatology · Erişim: 2026-10-23

  4. What’s the difference between eczema and psoriasis? ↗

    American Academy of Dermatology · Erişim: 2026-10-23

  5. Psoriasis clinical guideline ↗

    American Academy of Dermatology · Erişim: 2026-10-23

  6. Psoriasis: Diagnosis, Treatment, and Steps to Take ↗

    NIAMS / NIH · Erişim: 2026-10-23

  7. CG153: Psoriasis, assessment and management, recommendations ↗

    NICE · Kaynak tarihi: 2017-09-01 · Erişim: 2026-10-23

  8. Psoriasis: an overview and chronic plaque psoriasis ↗

    Primary Care Dermatology Society · Kaynak tarihi: 2025-01-09 · Erişim: 2026-10-23

  9. Psoriatic Arthritis ↗

    NIAMS · Kaynak tarihi: 2024-08 · Erişim: 2026-10-23

  10. Patient Perspectives: Psoriasis ↗

    Society for Pediatric Dermatology · Kaynak tarihi: 2025 · Erişim: 2026-10-23

  11. EuroGuiDerm Guideline for systemic treatment of psoriasis vulgaris, February 2025 ↗

    European Dermatology Forum · Kaynak tarihi: 2025-02 · Erişim: 2026-10-23

  12. Methotrexate: patient information leaflet, February 2024 ↗

    British Association of Dermatologists · Kaynak tarihi: 2024-02 · Erişim: 2026-10-23

  13. Systemic pharmacological treatments for chronic plaque psoriasis: a network meta-analysis. ↗

    The Cochrane database of systematic reviews · Kaynak tarihi: 2025-08-06 · Erişim: 2026-10-24

    PMID 40767824; DOI 10.1002/14651858.CD011535.pub7. Yorum PubMed özetine dayanır; tam metin incelemesi değildir.

  14. Once-daily oral icotrokinra versus placebo and once-daily oral deucravacitinib in participants with moderate-to-severe plaque psoriasis (ICONIC-ADVANCE 1 & 2): two phase 3, randomised, placebo-controlled and active-comparator-controlled trials. ↗

    Lancet (London, England) · Kaynak tarihi: 2025-09-18 · Erişim: 2026-10-24

    PMID 40976249; DOI 10.1016/S0140-6736(25)01576-4. Yorum PubMed özetine dayanır; tam metin incelemesi değildir.

  15. Efficacy and safety of subcutaneous spesolimab for the prevention of generalised pustular psoriasis flares (Effisayil 2): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled trial. ↗

    Lancet (London, England) · Kaynak tarihi: 2023-09-19 · Erişim: 2026-10-24

    PMID 37738999; DOI 10.1016/S0140-6736(23)01378-8. Yorum PubMed özetine dayanır; tam metin incelemesi değildir.

  16. Ixekizumab With or Without Tirzepatide in Adults With Psoriasis and Overweight or Obesity: A Phase 3b Randomized Clinical Trial. ↗

    JAMA dermatology · Kaynak tarihi: 2026-07-01 · Erişim: 2026-10-24

    PMID 42139049; DOI 10.1001/jamadermatol.2026.1753. PubMed özeti ve hedefli yöntem/sonuç/sınırlılık bölümleri incelendi; bütün metin ve eklerin denetimi değildir.

  17. Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, phase 3 Program fOr Evaluation of TYK2 inhibitor psoriasis second trial. ↗

    Journal of the American Academy of Dermatology · Kaynak tarihi: 2022-09-14 · Erişim: 2026-10-24

    PMID 36115523; DOI 10.1016/j.jaad.2022.08.061. Yorum PubMed özetine dayanır; tam metin incelemesi değildir.

  18. Guselkumab for Moderate to Severe Scalp Psoriasis Across All Skin Tones: Cohort B of the VISIBLE Randomized Clinical Trial. ↗

    JAMA dermatology · Kaynak tarihi: 2025-09-01 · Erişim: 2026-10-24

    PMID 40560554; DOI 10.1001/jamadermatol.2025.1849. PubMed özeti ve hedefli yöntem/sonuç/sınırlılık bölümleri incelendi; bütün metin ve eklerin denetimi değildir.

  19. Türkiye Psoriasis Tedavi Kılavuzu ↗

    Psoriasis ve Kutanöz İnflamasyon Derneği · Kaynak tarihi: 2025 · Erişim: 2026-10-24

    2025 baskısı. Giriş ve şiddet değerlendirmesi bölümleri hedefli incelendi; kitap bütünü denetlenmedi.

Bu içerik genel bilgilendirme içindir; tanı veya kişisel tedavi önerisi değildir. Acil tehlike belirtilerinde Türkiye’de 112’yi arayın.

BU MADDEYİ GELİŞTİRİN

Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.

Bildirimler yönetici değerlendirmesine alınır. Bildirim sayısı tek başına içerik değişikliği veya silme kararı oluşturmaz.

Türkçe Sağlık Ansiklopedisi

AYRIVON © YAZILIM tarafından geliştirilmiştir.