SITMA
ÖZET
Sıtma, çoğunlukla enfekte Anopheles sivrisineğinin ısırmasıyla bulaşan Plasmodium enfeksiyonudur. Önlenebilir ve tedavi edilebilir; özellikle falciparum sıtması gecikmede hızla ağırlaşabilir. Ateş, titreme ve baş ağrısı başlangıçta başka hastalıklara benzeyebilir. [1]
GENEL OKUYUCU
KAPSAM
Erişkin ağırlıklı genel çerçeve; gebelik ve çocuklarda kilo/ilaç uygunluğu ayrıca değerlendirilir. Güncel ulusal protokol ve direnç verileri belirleyicidir.
SEYAHAT SONRASI ATEŞ
Sıtma bölgesinde bulunmuş kişide ateş gelişirse aynı gün değerlendirme gerekir. Koruyucu ilaç kullanmış olmak sıtmayı dışlamaz. Hekime seyahat edilen yerler ve tarihler mutlaka söylenmelidir; nadiren dönüşten bir yıldan uzun süre sonra da hastalık ortaya çıkabilir. Sadece ateşin aralıklı gelmesini beklemek tanıyı geciktirir. [2]
KORUNMA
Sivrisinekten korunma ve yolculuk öncesi bölgeye uygun ilaç danışmanlığı birlikte uygulanır. Cibinlik, uygun kovucu ve koruyucu giysi önemlidir. Gebeler, küçük çocuklar ve bağışıklığı baskılanmış kişiler ağır hastalık açısından daha hassastır. Aşı ve bölgesel koruyucu programlar, bireysel seyahat değerlendirmesinin yerine geçmez. [1]
SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM
ANAMNEZ
Seyahat güzergâhı, mevsim, kalış süresi, dönüş ve ateş başlangıcı, alınan profilaksi ve doz atlamaları sorgulanır. Gıda/su, hayvan ve diğer vektör temasları ayırıcı tanıyı genişletir. Seyahat öyküsü olmaması, yerel bulaş veya kan ürünleri gibi nadir yollar söz konusuysa sıtmayı bütünüyle dışlamaz. [5]
FİZİK MUAYENE
MUAYENE VE İLK AĞIRLIK DEĞERLENDİRMESİ
Vital bulgular, bilinç, solunum, perfüzyon ve idrar çıkışı değerlendirilir. Hemogram, glukoz ve organ işlevleri ağırlık değerlendirmesine katkı sağlar. Bilinç bozukluğu, nöbet, ağır anemi, böbrek hasarı, şok, akciğer ödemi veya hipoglisemi ağır hastalığı düşündürür; yalnız ateş yüksekliğiyle sınıflama yapılmaz. [2]
AYIRICI TANI
Seyahat sonrası odağı belirsiz ateşte dengue, enterik ateş ve riketsiyal enfeksiyonlar da değerlendirilir. Belirli muayene bulgusunun olmaması sıtma veya tifoyu dışlamaz. Seyahat bölgesi ve inkübasyon aralığı testleri yönlendirir; gerekli kan kültürleri ve diğer incelemeler sıtma araştırmasına paralel yürütülür. [5]
TANISAL YAKLAŞIM
ACİL TANI
Kalın damla ve ince yayma acilen incelenir; hızlı antijen testi veya uygun NAAT daha erken sonuç sağlayabilir, fakat tür/parazitemi ve izlem için yayma gerekir. Yüksek şüphede ilk yayma negatifse 12–24 saat arayla toplam üç set değerlendirilir. Negatif hızlı test dışlama değildir; seroloji akut tanı amacıyla kullanılmaz. Saatler içinde test sağlanamıyorsa uygun merkeze sevk edilir. [2]
TEDAVİ
KOMPLİKE OLMAYAN HASTALIK
İlaç seçimi tür, edinilen bölgenin direnci, gebelik, kilo ve önceki profilaksiye bağlıdır. Tür bilinmiyorsa falciparum gibi yaklaşılır. Artemisinin temelli kombinasyonlar temel seçeneklerdir. CDC, Ağustos 2026’dan itibaren ABD’de falciparum için artemeter-lumefantrini beş günlük/on doz şema olarak önerir; bu değişiklik evrensel ulusal takvim gibi sunulmamalıdır. Falciparum/knowlesi veya belirsiz tür başlangıçta yatırılarak izlenir. [3]
AĞIR SITMA
Ağır sıtma, türden bağımsız acil intravenöz artesunat ve destek tedavisi gerektirir. Güçlü klinik şüphede güvenilir tanı gecikiyorsa tedavi sevk/test beklenerek ertelenmez. İlk parenteral tedaviden sonra parazitemi ≤%1 ve oral alım uygun olduğunda tam oral kür tamamlanır. Artesunat erişimi yoksa acil temin/sevk ve geçici tedavi uzman ekipçe birlikte yürütülür. [4]
İZLEM VE ÖNERİLER
YANIT VE GEÇ KOMPLİKASYON
Klinik yanıt ve parazitemi izlenir. Ağır olguda yatış boyunca en az günlük yayma, taburculuk sonrası gerekiyorsa tekrar inceleme yapılır. IV artesunat alanlarda başlangıçtan sonra dört haftaya kadar haftalık hemoliz değerlendirmesi önerilir; anemi gelişirse hemogram, retikülosit ve hemoliz belirteçleri incelenir. Tekrarlayan ateş yeniden başvuru nedenidir. [4]
ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ
ACİL UYARILAR
Bilinç değişikliği, nöbet, solunum güçlüğü, şok, idrar azalması veya kanama acil yatış gerektirir. CDC yaklaşımında ≥%5 parazitemi de ağır hastalık ölçütüdür; organ bozukluğu varsa daha düşük parazitemi güvence sağlamaz. [2]
DİĞER PROFESYONEL AYRINTILAR
VİVAX/OVALE VE NÜKSÜ ÖNLEME
Kan evresini tedavi etmek karaciğerdeki hipnozoitleri ortadan kaldırmaz. Primaquin/tafenoquin öncesinde kantitatif G6PD sonucu gerekir; eksiklikte hemoliz riski vardır. Gebelikte kullanılmazlar. Tafenoquin için yaş, eş kan-evresi ilacı ve diğer kontrendikasyonlar ayrıca kontrol edilir; uygun olmayan hastada alternatif baskılayıcı yaklaşım uzmanla planlanır. [3]
TEDAVİ HEDEFLERİNİN AYRIMI
Rejimler bölgesel direnç ve hasta özelliklerine göre seçilir; kişisel doz tablosu değildir.
KAYNAKLAR
Kaynakları görüntülemek için tıklayın
- Malaria ↗
WHO · Kaynak tarihi: 2025 · Erişim: 2026-10-25
- Evaluation and Diagnosis of Malaria ↗
CDC · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25
- Treatment of Uncomplicated Malaria ↗
CDC · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25
- Treatment of Severe Malaria ↗
CDC · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25
- Post-Travel Evaluation of the Ill Traveler ↗
CDC Yellow Book · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25
KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 7 ARAŞTIRMA
Araştırmalar farklı hasta grupları ve yöntemler içerir; sonuçları her hastaya aynı biçimde uygulanamaz. Yalnız konuya doğrudan katkı sunan çalışmalar seçilmiştir.
01 · HİNDİSTAN’DA AĞIR VİVAX SITMASI
Epidemiology and clinical outcomes of severe Plasmodium vivax malaria in India.
Kojom Foko LP ve arkadaşları · The Journal of infection · 2021
Çalışma türü: Sistematik derleme ve meta-analiz
Kapsam: Hindistan literatüründen 162 çalışma.
ÖZET
Vivax enfeksiyonunda sarılık, ağır trombositopeni, çoklu organ bozukluğu ve ağır anemi bildirildi; hastaneye yatırılan bazı gruplarda ölüm görüldü. Bulgular vivax enfeksiyonunun her zaman iyi huylu sayılamayacağını gösterir.
Seçilmiş hastane grupları ve çalışma farklılıkları bütün vivax enfeksiyonlarındaki ağır hastalık oranını belirlemeye izin vermez; bölgesel sonuçlar doğrudan genellenemez.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 33831459 · DOI: 10.1016/j.jinf.2021.03.028
02 · TAFENOKİNİN GÜVENLİLİK DEĞERLENDİRMESİ
Tafenoquine: a toxicity overview.
Chu CS ve arkadaşları · Expert opinion on drug safety · 2021
Çalışma türü: İnsan klinik araştırmalarının sistematik derlemesi ve meta-analizi
Kapsam: İngilizce yayımlanmış tafenokin çalışmaları.
ÖZET
Tafenokin uygun erişkinlerde genel olarak iyi tolere edildi. Derleme gebelik değerlendirmesi ve kantitatif G6PD testinin önemini vurguladı; nörolojik, göz ve kalp toksisitesi için ikna edici bir sinyal saptamadı.
Sinyal bulunmaması nadir zararı dışlamaz. G6PD, gebelik/emzirme ve psikiyatrik uygunluk sınırlamaları korunmalıdır; bölgelere göre radikal kür verileri eksiktir.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 33306921 · DOI: 10.1080/14740338.2021.1859476
03 · AĞIR SITMADA KAS İÇİ ARTEMETER
Artemether for severe malaria.
Esu EB ve arkadaşları · The Cochrane database of systematic reviews · 2019
Çalışma türü: Cochrane randomize çalışmalar derlemesi
Kapsam: 19 çalışma; 2.874 erişkin ve çocuk.
ÖZET
Çocuklarda artemeter ile kinin arasında ölüm açısından belirgin fark gösterilmedi. Erişkinlerde artemeter kininle karşılaştırıldığında daha düşük, artesunatla karşılaştırıldığında daha yüksek ölüm riskiyle ilişkiliydi. Bulgular artesunatın tercih edilmesini destekledi.
Artemeter-artesunat doğrudan çocuk karşılaştırması yoktu; bazı sonuçların kesinliği düşüktü. Parenteral ilaçlar oral kombinasyonlarla karıştırılmamalıdır.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 31210357 · DOI: 10.1002/14651858.CD010678.pub3
04 · MEVSİMSEL SITMA KEMOPROFİLAKSİSİ
Systematic Review and Meta-Analysis of Seasonal Malaria Chemoprevention.
Thwing J ve arkadaşları · The American journal of tropical medicine and hygiene · 2024
Çalışma türü: Randomize çalışmaların sistematik derlemesi ve meta-analizi
Kapsam: Sahel ülkelerinden 12 çalışma; 15 yaşa kadar çocuklar.
ÖZET
Mevsimsel koruyucu ilaç uygulaması hem beş yaş altı hem daha büyük çocuklarda sıtma yükünü azalttı. Ağır sıtmada azalma görüldü ancak ölümde azalma kanıtı gösterilmedi.
Çalışmalar ilgili ilaçlara yüksek düzey direncin az olduğu bölgelerdeydi. Sonuçlar her coğrafyada aynı ilacı veya takvimi kullanmayı desteklemez.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 38081050 · DOI: 10.4269/ajtmh.23-0481
05 · GEBELİKTE ÜÇ SITMA TEDAVİ REJİMİ
A randomized controlled trial of dihydroartemisinin-piperaquine, artesunate-mefloquine and extended artemether-lumefantrine treatments for malaria in pregnancy on the Thailand-Myanmar border.
Saito M ve arkadaşları · BMC medicine · 2021
Çalışma türü: Açık etiketli randomize kontrollü çalışma
Kapsam: Tayland-Myanmar sınırında 511 sıtmalı gebe.
ÖZET
İncelenen bölgede falciparum kür sonuçları rejimlere göre değişti; dihidroartemisinin-piperakin en uygun etkinliği gösterdi. Vivax yinelemeleri sık olup kullanılan kan-evresi tedavileriyle bütünüyle önlenmedi.
Çalışma erken sonlandırıldı, falciparum alt grupları küçüktü ve bölgesel direnç belirgindi. Bulgular günümüzde tüm gebelere aynı rejimin verilmesi anlamına gelmez.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 34107963 · DOI: 10.1186/s12916-021-02002-8
06 · R21/MATRİX-M AŞISININ ÇOCUKLARDA ETKİNLİĞİ
Safety and efficacy of malaria vaccine candidate R21/Matrix-M in African children: a multicentre, double-blind, randomised, phase 3 trial.
Datoo MS ve arkadaşları · Lancet (London, England) · 2024
Çalışma türü: Çift kör randomize faz 3 çalışma
Kapsam: Dört Afrika ülkesinde 5–36 aylık çocuklar; 4.878 kişi ilk dozu aldı.
ÖZET
İlk yıl klinik sıtmaya karşı etkinlik mevsimsel alanlarda %75, yıl boyu bulaş olan alanlarda %68 bulundu. Sık yan etkiler yerel ağrı ve ateşti; ciddi olaylar gruplar arasında anlamlı farklılık göstermedi.
İzlem döneminde etkinlik bir miktar azaldı. Çocuk ve bölgeye özgü sonuçlar erişkin yolcular için kanıt değildir; aşı diğer korunma önlemlerinin yerine geçmez.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 38310910 · DOI: 10.1016/S0140-6736(23)02511-4
07 · KAN EVRESİNİ HEDEFLEYEN RH5.1/MATRİX-M ADAYI
Safety and efficacy of the blood-stage malaria vaccine RH5.1/Matrix-M in Burkina Faso: interim results of a double-blind, randomised, controlled, phase 2b trial in children.
Natama HM ve arkadaşları · The Lancet. Infectious diseases · 2025
Çalışma türü: Çift kör randomize kontrollü faz 2b ara analiz
Kapsam: Burkina Faso’da 5–17 aylık 361 çocuk.
ÖZET
Geciktirilmiş üçüncü doz şemasında klinik sıtmaya karşı anlamlı etkinlik görüldü. Aylık şemanın güven aralığı etkisizliği dışlamadı. Aşı güçlü bağışıklık yanıtı oluşturdu ve bildirilen olaylar çoğunlukla hafifti.
Devam eden çalışmanın ara sonucudur. Araştırma aşısı rutin ruhsatlı ürün gibi sunulmamalı; sınırlı takip uzun dönem etkinliği belirlemez.
Tam özeti oku · PubMed · PMID 39672183 · DOI: 10.1016/S1473-3099(24)00752-7
Bu içerik eğitim amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi yerine geçmez.
BU MADDEYİ GELİŞTİRİN
Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.