İçeriğe geç
Madde metnine geç
HASTALIK

SITMA

ÖZET

Sıtma, çoğunlukla enfekte Anopheles sivrisineğinin ısırmasıyla bulaşan Plasmodium enfeksiyonudur. Önlenebilir ve tedavi edilebilir; özellikle falciparum sıtması gecikmede hızla ağırlaşabilir. Ateş, titreme ve baş ağrısı başlangıçta başka hastalıklara benzeyebilir. [1]

Kaynaklar:[1]
Son güncelleme tarihi:

GENEL OKUYUCU

KAPSAM

Erişkin ağırlıklı genel çerçeve; gebelik ve çocuklarda kilo/ilaç uygunluğu ayrıca değerlendirilir. Güncel ulusal protokol ve direnç verileri belirleyicidir.

Kaynaklar:[1][2][3][4][5]

SEYAHAT SONRASI ATEŞ

Sıtma bölgesinde bulunmuş kişide ateş gelişirse aynı gün değerlendirme gerekir. Koruyucu ilaç kullanmış olmak sıtmayı dışlamaz. Hekime seyahat edilen yerler ve tarihler mutlaka söylenmelidir; nadiren dönüşten bir yıldan uzun süre sonra da hastalık ortaya çıkabilir. Sadece ateşin aralıklı gelmesini beklemek tanıyı geciktirir. [2]

Kaynaklar:[2]

KORUNMA

Sivrisinekten korunma ve yolculuk öncesi bölgeye uygun ilaç danışmanlığı birlikte uygulanır. Cibinlik, uygun kovucu ve koruyucu giysi önemlidir. Gebeler, küçük çocuklar ve bağışıklığı baskılanmış kişiler ağır hastalık açısından daha hassastır. Aşı ve bölgesel koruyucu programlar, bireysel seyahat değerlendirmesinin yerine geçmez. [1]

Kaynaklar:[1]

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM

ANAMNEZ

Seyahat güzergâhı, mevsim, kalış süresi, dönüş ve ateş başlangıcı, alınan profilaksi ve doz atlamaları sorgulanır. Gıda/su, hayvan ve diğer vektör temasları ayırıcı tanıyı genişletir. Seyahat öyküsü olmaması, yerel bulaş veya kan ürünleri gibi nadir yollar söz konusuysa sıtmayı bütünüyle dışlamaz. [5]

Kaynaklar:[5]

FİZİK MUAYENE

MUAYENE VE İLK AĞIRLIK DEĞERLENDİRMESİ

Vital bulgular, bilinç, solunum, perfüzyon ve idrar çıkışı değerlendirilir. Hemogram, glukoz ve organ işlevleri ağırlık değerlendirmesine katkı sağlar. Bilinç bozukluğu, nöbet, ağır anemi, böbrek hasarı, şok, akciğer ödemi veya hipoglisemi ağır hastalığı düşündürür; yalnız ateş yüksekliğiyle sınıflama yapılmaz. [2]

Kaynaklar:[2]

AYIRICI TANI

Seyahat sonrası odağı belirsiz ateşte dengue, enterik ateş ve riketsiyal enfeksiyonlar da değerlendirilir. Belirli muayene bulgusunun olmaması sıtma veya tifoyu dışlamaz. Seyahat bölgesi ve inkübasyon aralığı testleri yönlendirir; gerekli kan kültürleri ve diğer incelemeler sıtma araştırmasına paralel yürütülür. [5]

Kaynaklar:[5]

TANISAL YAKLAŞIM

ACİL TANI

Kalın damla ve ince yayma acilen incelenir; hızlı antijen testi veya uygun NAAT daha erken sonuç sağlayabilir, fakat tür/parazitemi ve izlem için yayma gerekir. Yüksek şüphede ilk yayma negatifse 12–24 saat arayla toplam üç set değerlendirilir. Negatif hızlı test dışlama değildir; seroloji akut tanı amacıyla kullanılmaz. Saatler içinde test sağlanamıyorsa uygun merkeze sevk edilir. [2]

Kaynaklar:[2]

TEDAVİ

KOMPLİKE OLMAYAN HASTALIK

İlaç seçimi tür, edinilen bölgenin direnci, gebelik, kilo ve önceki profilaksiye bağlıdır. Tür bilinmiyorsa falciparum gibi yaklaşılır. Artemisinin temelli kombinasyonlar temel seçeneklerdir. CDC, Ağustos 2026’dan itibaren ABD’de falciparum için artemeter-lumefantrini beş günlük/on doz şema olarak önerir; bu değişiklik evrensel ulusal takvim gibi sunulmamalıdır. Falciparum/knowlesi veya belirsiz tür başlangıçta yatırılarak izlenir. [3]

Kaynaklar:[3]

AĞIR SITMA

Ağır sıtma, türden bağımsız acil intravenöz artesunat ve destek tedavisi gerektirir. Güçlü klinik şüphede güvenilir tanı gecikiyorsa tedavi sevk/test beklenerek ertelenmez. İlk parenteral tedaviden sonra parazitemi ≤%1 ve oral alım uygun olduğunda tam oral kür tamamlanır. Artesunat erişimi yoksa acil temin/sevk ve geçici tedavi uzman ekipçe birlikte yürütülür. [4]

Kaynaklar:[4]

İZLEM VE ÖNERİLER

YANIT VE GEÇ KOMPLİKASYON

Klinik yanıt ve parazitemi izlenir. Ağır olguda yatış boyunca en az günlük yayma, taburculuk sonrası gerekiyorsa tekrar inceleme yapılır. IV artesunat alanlarda başlangıçtan sonra dört haftaya kadar haftalık hemoliz değerlendirmesi önerilir; anemi gelişirse hemogram, retikülosit ve hemoliz belirteçleri incelenir. Tekrarlayan ateş yeniden başvuru nedenidir. [4]

Kaynaklar:[4]

ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ

ACİL UYARILAR

Bilinç değişikliği, nöbet, solunum güçlüğü, şok, idrar azalması veya kanama acil yatış gerektirir. CDC yaklaşımında ≥%5 parazitemi de ağır hastalık ölçütüdür; organ bozukluğu varsa daha düşük parazitemi güvence sağlamaz. [2]

Kaynaklar:[2]

DİĞER PROFESYONEL AYRINTILAR

VİVAX/OVALE VE NÜKSÜ ÖNLEME

Kan evresini tedavi etmek karaciğerdeki hipnozoitleri ortadan kaldırmaz. Primaquin/tafenoquin öncesinde kantitatif G6PD sonucu gerekir; eksiklikte hemoliz riski vardır. Gebelikte kullanılmazlar. Tafenoquin için yaş, eş kan-evresi ilacı ve diğer kontrendikasyonlar ayrıca kontrol edilir; uygun olmayan hastada alternatif baskılayıcı yaklaşım uzmanla planlanır. [3]

Kaynaklar:[3]

TEDAVİ HEDEFLERİNİN AYRIMI

Rejimler bölgesel direnç ve hasta özelliklerine göre seçilir; kişisel doz tablosu değildir.

Kaynaklar:[4][3]

KAYNAKLAR

Kaynakları görüntülemek için tıklayın
  1. Malaria ↗

    WHO · Kaynak tarihi: 2025 · Erişim: 2026-10-25

  2. Evaluation and Diagnosis of Malaria ↗

    CDC · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25

  3. Treatment of Uncomplicated Malaria ↗

    CDC · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25

  4. Treatment of Severe Malaria ↗

    CDC · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25

  5. Post-Travel Evaluation of the Ill Traveler ↗

    CDC Yellow Book · Kaynak tarihi: 2026 · Erişim: 2026-10-25

KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 7 ARAŞTIRMA

Araştırmalar farklı hasta grupları ve yöntemler içerir; sonuçları her hastaya aynı biçimde uygulanamaz. Yalnız konuya doğrudan katkı sunan çalışmalar seçilmiştir.

01 · HİNDİSTAN’DA AĞIR VİVAX SITMASI

Epidemiology and clinical outcomes of severe Plasmodium vivax malaria in India.

Kojom Foko LP ve arkadaşları · The Journal of infection · 2021

Çalışma türü: Sistematik derleme ve meta-analiz

Kapsam: Hindistan literatüründen 162 çalışma.

ÖZET

Vivax enfeksiyonunda sarılık, ağır trombositopeni, çoklu organ bozukluğu ve ağır anemi bildirildi; hastaneye yatırılan bazı gruplarda ölüm görüldü. Bulgular vivax enfeksiyonunun her zaman iyi huylu sayılamayacağını gösterir.

Seçilmiş hastane grupları ve çalışma farklılıkları bütün vivax enfeksiyonlarındaki ağır hastalık oranını belirlemeye izin vermez; bölgesel sonuçlar doğrudan genellenemez.

02 · TAFENOKİNİN GÜVENLİLİK DEĞERLENDİRMESİ

Tafenoquine: a toxicity overview.

Chu CS ve arkadaşları · Expert opinion on drug safety · 2021

Çalışma türü: İnsan klinik araştırmalarının sistematik derlemesi ve meta-analizi

Kapsam: İngilizce yayımlanmış tafenokin çalışmaları.

ÖZET

Tafenokin uygun erişkinlerde genel olarak iyi tolere edildi. Derleme gebelik değerlendirmesi ve kantitatif G6PD testinin önemini vurguladı; nörolojik, göz ve kalp toksisitesi için ikna edici bir sinyal saptamadı.

Sinyal bulunmaması nadir zararı dışlamaz. G6PD, gebelik/emzirme ve psikiyatrik uygunluk sınırlamaları korunmalıdır; bölgelere göre radikal kür verileri eksiktir.

03 · AĞIR SITMADA KAS İÇİ ARTEMETER

Artemether for severe malaria.

Esu EB ve arkadaşları · The Cochrane database of systematic reviews · 2019

Çalışma türü: Cochrane randomize çalışmalar derlemesi

Kapsam: 19 çalışma; 2.874 erişkin ve çocuk.

ÖZET

Çocuklarda artemeter ile kinin arasında ölüm açısından belirgin fark gösterilmedi. Erişkinlerde artemeter kininle karşılaştırıldığında daha düşük, artesunatla karşılaştırıldığında daha yüksek ölüm riskiyle ilişkiliydi. Bulgular artesunatın tercih edilmesini destekledi.

Artemeter-artesunat doğrudan çocuk karşılaştırması yoktu; bazı sonuçların kesinliği düşüktü. Parenteral ilaçlar oral kombinasyonlarla karıştırılmamalıdır.

04 · MEVSİMSEL SITMA KEMOPROFİLAKSİSİ

Systematic Review and Meta-Analysis of Seasonal Malaria Chemoprevention.

Thwing J ve arkadaşları · The American journal of tropical medicine and hygiene · 2024

Çalışma türü: Randomize çalışmaların sistematik derlemesi ve meta-analizi

Kapsam: Sahel ülkelerinden 12 çalışma; 15 yaşa kadar çocuklar.

ÖZET

Mevsimsel koruyucu ilaç uygulaması hem beş yaş altı hem daha büyük çocuklarda sıtma yükünü azalttı. Ağır sıtmada azalma görüldü ancak ölümde azalma kanıtı gösterilmedi.

Çalışmalar ilgili ilaçlara yüksek düzey direncin az olduğu bölgelerdeydi. Sonuçlar her coğrafyada aynı ilacı veya takvimi kullanmayı desteklemez.

05 · GEBELİKTE ÜÇ SITMA TEDAVİ REJİMİ

A randomized controlled trial of dihydroartemisinin-piperaquine, artesunate-mefloquine and extended artemether-lumefantrine treatments for malaria in pregnancy on the Thailand-Myanmar border.

Saito M ve arkadaşları · BMC medicine · 2021

Çalışma türü: Açık etiketli randomize kontrollü çalışma

Kapsam: Tayland-Myanmar sınırında 511 sıtmalı gebe.

ÖZET

İncelenen bölgede falciparum kür sonuçları rejimlere göre değişti; dihidroartemisinin-piperakin en uygun etkinliği gösterdi. Vivax yinelemeleri sık olup kullanılan kan-evresi tedavileriyle bütünüyle önlenmedi.

Çalışma erken sonlandırıldı, falciparum alt grupları küçüktü ve bölgesel direnç belirgindi. Bulgular günümüzde tüm gebelere aynı rejimin verilmesi anlamına gelmez.

06 · R21/MATRİX-M AŞISININ ÇOCUKLARDA ETKİNLİĞİ

Safety and efficacy of malaria vaccine candidate R21/Matrix-M in African children: a multicentre, double-blind, randomised, phase 3 trial.

Datoo MS ve arkadaşları · Lancet (London, England) · 2024

Çalışma türü: Çift kör randomize faz 3 çalışma

Kapsam: Dört Afrika ülkesinde 5–36 aylık çocuklar; 4.878 kişi ilk dozu aldı.

ÖZET

İlk yıl klinik sıtmaya karşı etkinlik mevsimsel alanlarda %75, yıl boyu bulaş olan alanlarda %68 bulundu. Sık yan etkiler yerel ağrı ve ateşti; ciddi olaylar gruplar arasında anlamlı farklılık göstermedi.

İzlem döneminde etkinlik bir miktar azaldı. Çocuk ve bölgeye özgü sonuçlar erişkin yolcular için kanıt değildir; aşı diğer korunma önlemlerinin yerine geçmez.

07 · KAN EVRESİNİ HEDEFLEYEN RH5.1/MATRİX-M ADAYI

Safety and efficacy of the blood-stage malaria vaccine RH5.1/Matrix-M in Burkina Faso: interim results of a double-blind, randomised, controlled, phase 2b trial in children.

Natama HM ve arkadaşları · The Lancet. Infectious diseases · 2025

Çalışma türü: Çift kör randomize kontrollü faz 2b ara analiz

Kapsam: Burkina Faso’da 5–17 aylık 361 çocuk.

ÖZET

Geciktirilmiş üçüncü doz şemasında klinik sıtmaya karşı anlamlı etkinlik görüldü. Aylık şemanın güven aralığı etkisizliği dışlamadı. Aşı güçlü bağışıklık yanıtı oluşturdu ve bildirilen olaylar çoğunlukla hafifti.

Devam eden çalışmanın ara sonucudur. Araştırma aşısı rutin ruhsatlı ürün gibi sunulmamalı; sınırlı takip uzun dönem etkinliği belirlemez.

Bu içerik eğitim amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi yerine geçmez.

BU MADDEYİ GELİŞTİRİN

Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.

Bildirimler yönetici değerlendirmesine alınır. Bildirim sayısı tek başına içerik değişikliği veya silme kararı oluşturmaz.

Türkçe Sağlık Ansiklopedisi

AYRIVON © YAZILIM tarafından geliştirilmiştir.