İçeriğe geç
Madde metnine geç
HASTALIK

YENİDOĞAN POLİSİTEMİSİ

ÖZET

Yenidoğan polisitemisi, venöz hematokritin yüzde 65 veya üzerinde olmasıyla tanımlanan eritrosit artışıdır. Kanın akışkanlığını azaltabilir; ancak yüksek hematokrit ile klinik hiperviskozite aynı şey değildir. Sıvı kaybı da kanı göreceli olarak yoğunlaştırarak benzer bir laboratuvar sonucu oluşturabilir. Bu nedenle yalnız sayıya bakılarak bütün bebekler aynı riskte kabul edilmez.

Beslenme güçlüğü, halsizlik, belirgin kırmızı görünüm, morarma veya solunum sıkıntısı görülebilir. Hipoglisemi ve sarılık eşlik edebilir. Bu bulgular başka yenidoğan hastalıklarında da görüldüğünden polisitemiye özgü değildir; bebeğin genel durumuyla birlikte değerlendirilmelidir. Özellikle nöbet veya solunum bozukluğu acil klinik değerlendirme gerektirir.

Topuktan alınan kapiller örnek hematokriti yüksek gösterebilir. Tedavi düşünülüyorsa venöz örnekle doğrulama önemlidir. UCSF’nin en az 34 haftalık bebeklere yönelik yerel rehberi, belirti göstermeyen bebeklerde yalnız risk faktörü nedeniyle rutin tarama yapılmasını önermez. Bu yaklaşım daha erken doğmuş bebeklere otomatik olarak genişletilmemelidir.

Tedavi kararı bebeğin belirtileri, venöz hematokriti ve eşlik eden sorunlarına bağlıdır. UCSF rehberinde belirti olan ve hematokriti yüzde 65’i aşan bebeklerde kısmi değişim düşünülebilir; belirtisiz ve yüzde 75 veya altındaki bebeklerde önerilmez. Daha yüksek belirtisiz değerlerde bile yarar kanıtının sınırlı olduğu açıkça belirtilir.

Kısmi değişimin uzun dönem gelişimi mutlaka iyileştirdiği söylenemez. Eski bir Cochrane değerlendirmesinde klinik olarak iyi veya hafif belirtili bebeklerde belirgin uzun dönem yarar gösterilememiş, bağırsak hasarı açısından güvenlik sinyali bildirilmiştir. İzlem kayıpları yüksek olduğu için sonuçların kesinliği de düşüktür.

Küçük bir gözlemsel araştırmada işlem sonrası altıncı saatte dolaşım ve ekokardiyografi ölçümleri iyileşmiştir. Ancak kontrol grubu bulunmadığından doğal doğum sonrası uyumun etkisi ayrılamaz. Kısa süreli fizyolojik düzelme, uzun dönem nörogelişimsel yarar veya bütün bebeklerde işlem güvenliği anlamına gelmez.

Başka bir kalite geliştirme çalışması, belirtisiz riskli bebeklerde taramayı azaltmanın uygulanabilir olduğunu göstermiştir. Kısa izlemde belirgin güvenlik sorunu saptanmaması, nadir zararları bütünüyle dışlamaz. Araştırma, hastalık belirtisi olan bebeğin değerlendirmesini ertelemek için gerekçe olarak kullanılmamalıdır.

Kaynaklar:[1][2][3][4][5]
ANAHTAR KELİMELER
  • Polisitemi
  • Venöz hematokrit
  • Kısmi değişim
Son güncelleme tarihi:

GENEL OKUYUCU

GENEL BAKIŞ VE KAPSAM

Polisitemi eritrosit kitlesinin artışıdır; hiperviskozite ise kan akımının bozulmasıyla ilişkili klinik sendromdur. Aynı hematokrite sahip bebeklerin klinik durumu farklı olabilir.

Hematokrit doğumdan sonraki saatlerde değişir; örnek alma zamanı ve örnek türü yorumda önemlidir.

Kaynaklar:[1][6]

BELİRTİLER VE GÜNLÜK YAŞAM

Bebek iyi görünebilir veya emme güçlüğü, halsizlik, sarılık, titreme ve morarma gösterebilir. Solunum, sinir sistemi, böbrek veya bağırsak dolaşımına ait bulgular gelişebilir. Kan şekeri düşüklüğü ve kalsiyum düşüklüğü de değerlendirmeye alınır.

Kaynaklar:[6]

NE ZAMAN YARDIM ALINMALI?

Nöbet, morarma, solunum durması veya belirgin solunum sıkıntısında acil değerlendirme gerekir. Beslenememe ve olağandışı uykuya eğilim de yenidoğanda önemlidir; yüksek hematokrit bu belirtilerin tek olası açıklaması kabul edilmez.

Kaynaklar:[1]

SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN KLİNİK YAKLAŞIM

ANAMNEZ

Anne diyabeti, hipertansiyon, gebelikte sigara kullanımı, intrauterin hipoksi ve ikizler arası kan geçişi araştırılır. Doğum koşulları ile plasental kan geçişi öyküsü kaydedilir.

Bebeğin doğum ağırlığı, büyüme kısıtlılığı, beslenmesi ve ilk günlerdeki ağırlık kaybı değerlendirilir. Özellikle ikinci–üçüncü günde yüksek sonuç saptandığında dehidrasyon araştırılır.

Kaynaklar:[6][7]

FİZİK MUAYENE

Muayene yalnız kırmızı cilt görünümüne dayandırılmaz: solunum durumu, kapiller dolum, femoral nabızlar ve bağırsak sesleri sistematik değerlendirilir. Nörolojik uyanıklık, sarılık ve idrar çıkışıyla birlikte dolaşım bozukluğuna ait bulgular kaydedilir.

Kaynaklar:[7]

AYIRICI TANI

Dehidrasyon, eritrosit kitlesi artmadan hematokriti yükseltebilir; gerçek polisitemiden ayrılmalıdır.

Sıvı kaybı düzeltilirken hematokrit yeniden değerlendirilir. Solunum sıkıntısı, nöbet veya beslenme bozukluğunun başka nedeni bulunabileceği için klinik değerlendirme laboratuvar sonucuyla sonlandırılmaz.

Kaynaklar:[1][7]

TANISAL YAKLAŞIM

TANI VE TESTLERİN SINIRLARI

Tedavi düşünülüyorsa yüksek kapiller hematokrit venöz örnekle doğrulanır; karar venöz değere dayanır.

Hiperviskozite klinik olarak değerlendirilir; hematokrit doğrudan viskozite ölçümü değildir. Glukoz, kalsiyum, bilirubin ve trombosit bozuklukları eşlik edebilir.

Belirti gösteren bebekte venöz hemogram, elektrolitler ve klinik bulgular birlikte değerlendirilir.

Kaynaklar:[2][1][7]

TEDAVİ

TEDAVİ VE GÜVENLİK

UCSF’nin ≥34 hafta kapsamındaki yaklaşımında işlem düşünülüyorsa neonatolojiye danışılır; gerektiğinde üst merkeze nakil planlanır.

Merck, hidrasyona rağmen kalıcı belirtisiz >%70 hematokritte işlemin değerlendirilebileceğini belirtir.

Belirtisiz veya hafif belirtili bebeklerde kısmi değişimin uzun dönem yararı kanıtlanmış değildir. Bu belirsizlik ve olası bağırsak zararları aileyle görüşülmeli; sayı tek başına otomatik işlem gerekçesine çevrilmemelidir.

Destekleyici sıvı tedavisinde hiponatremi gözetilir; hipoglisemi ve trombositopeni gerektiğinde ayrıca tedavi edilir.

Kaynaklar:[2][1][3][6]

İZLEM VE ÖNERİLER

İşlem sonrasında hematokrit ve yaşam bulguları yeniden değerlendirilir; işlem komplikasyonları izlenir.

İzlemde nörolojik ve dolaşımsal durum, glukoz ve trombositler değerlendirilir. Hematokritin düşmesi, eşlik eden metabolik sorunun da düzeldiği varsayımına yol açmamalıdır.

Kaynaklar:[2][6]

ACİL/SEVK ÖLÇÜTLERİ

ACİL UYARILAR VE SEVK

Kalıcı hipoglisemi, olağan tedaviye yanıt vermeyen ağır solunum sıkıntısı veya tromboz bulgusu hızlı değerlendirme gerektirir.

İdrar çıkışının azalması, açıklanamayan nörolojik bulgular veya klinik kötüleşme yenidoğan ekibinin yeniden değerlendirmesini gerektirir; belirtisiz bebeklere ait tarama yaklaşımı bu gruba uygulanmaz.

Kaynaklar:[2][7]

KAYNAKLAR

Kaynakları görüntülemek için tıklayın
  1. Perinatal Polycythemia and Hyperviscosity Syndrome ↗

    Merck Manual Professional · Erişim: 2026-10-29

    Tam inceleme: Ekim 2026; gün belirtilmiyor.

  2. Consensus Guidelines for Partial Exchange Transfusion for Polycythemia in Neonates ↗

    UCSF Northern California Neonatal Consortium · Kaynak tarihi: 2023-07-05 · Erişim: 2026-10-29

    Web yayını: 5 Temmuz 2023; yerel uzlaşı rehberi.

  3. Partial exchange transfusion to prevent neurodevelopmental disability in infants with polycythemia ↗

    Cochrane · Kaynak tarihi: 2010-01-20 · Erişim: 2026-10-29

    20 Ocak 2010; arama Ekim 2009’a kadar.

  4. Hemodynamics in neonates with polycythemia before and after partial exchange transfusion: an observational study ↗

    Frontiers in Pediatrics · Kaynak tarihi: 2024-01-05 · Erişim: 2026-10-29

    5 Ocak 2024 çevrimiçi; 2023 cilt/derleme yılı.

  5. Deimplementation of Polycythemia Screening in Asymptomatic Infants in a Level 1 Nursery ↗

    Pediatric Quality & Safety · Kaynak tarihi: 2022-03-30 · Erişim: 2026-10-29

    30 Mart 2022 çevrimiçi; Mart–Nisan 2022 sayı.

  6. Polycythaemia ↗

    Child and Adolescent Health Service Western Australia · Kaynak tarihi: 2025-11-25 · Erişim: 2026-10-29

    Kasım 2025 incelemesi; 25 Kasım 2025 onayı; yerel yenidoğan rehberi.

  7. Polycythaemia Neonatal Management Clinical Guideline V2.0 ↗

    Royal Cornwall Hospitals NHS Trust · Erişim: 2026-10-29

    Ağustos 2024 sürümü; Ağustos 2027’ye kadar geçerli; gün belirtilmiyor.

KONU HAKKINDA SEÇİLMİŞ 2 ARAŞTIRMA

2 doğrudan ilgili çalışma/rehber seçildi; sayı kotası veya sistematik derleme iddiası yoktur. Erişim sınırları kanıt kaydında tutuldu; hekim değerlendirmesi beklenmektedir.

01 · KISMİ DEĞİŞİM SONRASI KISA DÖNEM DOLAŞIM

Hemodynamics in neonates with polycythemia before and after partial exchange transfusion: an observational study

Aditya Kallimath ve ark. · Frontiers in Pediatrics · 2024

Çalışma türü: Prospektif kontrolsüz gözlemsel araştırma

Kapsam: İşlem yapılan 32 bebekten 21 analiz edildi; sepsis/inotrop gereksinimi veya ölçüm eksikliği nedeniyle 11 dışlandı.

ÖZET

Altı saatte çeşitli dolaşım ve kalp işlevi ölçümleri iyileşti.

Küçük, körlenmemiş ve kontrolsüz; doğal uyum etkisi ve uzun dönem sonuçlar ayrıştırılamaz.

02 · BELİRTİSİZ YENİDOĞANDA POLİSİTEMİ TARAMASININ AZALTILMASI

Deimplementation of Polycythemia Screening in Asymptomatic Infants in a Level 1 Nursery

Scarlett C. Johnson ve ark. · Pediatric Quality & Safety · 2022

Çalışma türü: Tek merkezli kalite geliştirme

Kapsam: >35 hafta, belirtisiz, risk kodlu ve serviste altı saatten uzun kalan bebekler.

ÖZET

Tarama azaldı; kısa izlemde semptomatik polisitemi veya yeniden başvuruda anlamlı artış görülmedi.

Randomize çalışma değil; izlem bir ay. Erişim özgün tam özetle sınırlı; nadir zararları dışlamaz.

Eğitim amaçlı taslaktır; kişisel tanı, tedavi veya acil yardım hizmetinin yerine geçmez. Klinik uzman incelemesi ve kullanıcı onayı beklenmektedir.

BU MADDEYİ GELİŞTİRİN

Bir hata veya eksik kaynak mı gördünüz? Gerekçenizi ve varsa kaynaklı düzeltme önerinizi editoryal incelemeye iletin.

Bildirimler yönetici değerlendirmesine alınır. Bildirim sayısı tek başına içerik değişikliği veya silme kararı oluşturmaz.

Türkçe Sağlık Ansiklopedisi

AYRIVON © YAZILIM tarafından geliştirilmiştir.